综合笔试
单选题按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（ ）。A 未标明有效期或者更改有效期的B 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C 超过有效期的D 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
题目
未标明有效期或者更改有效期的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
参考答案和解析
《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。
相似问题和答案
第1题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E、更改生产批号的药品按照劣药论处
第2题：
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第3题：
A、着色剂
B、防腐剂
C、香料
D、矫味剂
第4题：
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。
此题为判断题(对，错)。
第5题：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题：
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第7题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第8题：
A、着色剂
B、防腐剂
C、香料
D、矫味剂
第9题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。
第10题：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于