医学

单选题在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()A中药制剂的规格B中药制剂的临床用量C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D中药制剂的用途 E中药制剂的成分类别

题目
单选题
在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()
A

 中药制剂的规格

B

 中药制剂的临床用量

C

 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质

D

 中药制剂的用途 

E

 中药制剂的成分类别

参考答案和解析
正确答案: C
解析: 暂无解析
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第1题:

在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料的是

A.中药复方制剂
B.古代经典名方
C.应用传统工艺配制中药
D.医疗机构中药制剂

答案:A
解析:
考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。注意选项C是由国家药品监督管理部门审批变为备案,而选项D则由省级药品监督管理部门批准。

第2题:

在研究设计中最后要解决的问题是()

  • A、确定分析单位
  • B、确定具体的研究对象
  • C、确定研究性质
  • D、确定研究方式和具体的研究方法

正确答案:D

第3题:

在病例对照研究中,控制混杂偏倚,不应采取下列哪条措施

A.设计时,制定明确的纳入和排除标准

B.设计时,进行个体或频数配比设计

C.配比时,选择尽可能多的条件加以匹配

D.分析时,采用分层分析方法

E.分析时,采用多元统计分析方法


正确答案:C
(答案:C)在病例对照研究中,通过匹配设计可以在一定程度上达到控制混杂偏倚的目的,但并不意味着匹配的因素越多,控制混杂偏倚的效果越好。匹配的因素过多可能造成匹配过头,丢失有价值的信息,降低研究效率,增加研究难度,甚至低估暴露对效应的作用。题中其余备选答案项均能起到控制混杂偏倚的作用。

第4题:

在病例对照研究中,控制混杂偏倚,不应采取下列哪条措施()

  • A、设计时,制定明确的纳入和排除标准
  • B、设计时,进行个体或频数配比设计
  • C、配比时,选择尽可能多的条件加以匹配
  • D、分析时,采用分层分析方法
  • E、分析时,采用多元统计分析方法

正确答案:C

第5题:

在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()

  • A、 中药制剂的规格
  • B、 中药制剂的临床用量
  • C、 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质
  • D、 中药制剂的用途 
  • E、 中药制剂的成分类别

正确答案:C

第6题:

中药制剂分析常用的提取方法有:()()()()()等。


正确答案:萃取法;回流提取法;冷浸法;水蒸气蒸馏法;超声提取法

第7题:

中药对照品在中药制剂分析中的作用如何?     


正确答案:由于中药制剂中含有复杂的化学成分,且含量高低差异较大,故用一般的化学分析法难以起到满意的测试效果,多采用仪器分析法进行分析,但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析,其优点是可克服分析条件不稳定而带来的测试误差,应用对照品可从复杂的混合物中检出欲测定成分,并对其进行定性定量分析,制备可供定性定量用的对照品,可大大提高中药制剂质量标准化的水平。

第8题:

下列不属于中药药剂学研究内容的是

A、制剂的处方设计

B、制剂的制备工艺

C、药物制剂的作用机理

D、制剂的合理应用

E、制剂的质量控制


参考答案:C

第9题:

研究药物化学可以提供()

  • A、新的药品营销模式
  • B、新的药理作用模型
  • C、先进的分析方法
  • D、新的中药制剂生产工艺
  • E、新的制备新药的途径和方法

正确答案:E

第10题:

药物理化性质测定属于制剂设计中的()

  • A、初步毒理学及分析方法研究
  • B、处方前工作
  • C、临床研究
  • D、处方与制备工艺研究

正确答案:B

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