医学
相似问题和答案
第1题：
关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的
A、通常药物以非解离的形式被吸收
B、药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性
D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加
E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加
第2题：
第3题：
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH
D.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.
E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
第4题：
简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例，取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH，可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算：有机酸：pKa—pH=lg(非解离型HA／解离型A一)有机碱：pKa—pH=lg(解离型BH+／非解离型B) 苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是
A.1％
B.100％
C.90％
D.99％
E.10％
有很多化学毒物为弱有机酸或弱有机碱，在体液中可部分解离。解离型的极性强，脂溶性差，难以经生物膜扩散；而处于非解离型的极性弱，脂溶性好，容易跨膜扩散。如苯甲酸pKa=4，如胃内pH=2，则4—2=lg(非解离型HA／解离型A一)=2，查反对数：HA／A一=l00／1，即99％为非解离型。
第5题：
容易通过胎盘的药物一般
A．是小分子、水溶性高、解离型药物
B．是大分子、水溶性高、解离型药物
C．是大分子、脂溶性高、非解离型药物
D．是小分子、脂溶性高、解离型药物
E．是小分子、脂溶性高、非解离型药物
第6题：
不宜采用环糊精包合的药物是
A．非极性脂溶性药物
B．极性脂溶性药物
C．解离型药物
D．无机药物
E．非解离型药物
药物制剂中最常用的包合材料是环糊精。无机药物一般不宜用环糊精包合。非极性脂溶性药物易被包合，非解离型药物比解离型药物更易包合，一般药物与环糊精1：1摩尔比较适宜，所以答案为D。
第7题：
容易通过胎盘屏障的药物一般是
A、小分子、水溶性高、解离型药物
B、大分子、水溶性高、解离型药物
C、大分子、脂溶性高、非解离型药物
D、小分子、脂溶性高、解离型药物
E、小分子、脂溶性高、非解离型药物
第8题：
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多
B.解离少，分子型药物多，吸收多
C.解离多，分子型药物少，吸收少
D.解离少，分子型药物少，吸收多
E.解离多，分子型药物多，吸收少
弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多
B.解离少，分子型药物多，吸收多
C.解离多，分子型药物少，吸收少
D.解离少，分子型药物少，吸收多
E.解离多，分子型药物多，吸收少
弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多
B.解离少，分子型药物多，吸收多
C.解离多，分子型药物少，吸收少
D.解离少，分子型药物少，吸收多
E.解离多，分子型药物多，吸收少
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
酸酸碱碱促吸收，弱酸性药物在酸性的胃中解离少，分子型的多，吸收增加。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】
问题 2 答案解析：B
弱碱性药物在碱性的小肠中解离少，分子型多，吸收增加。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】
问题 3 答案解析：C
弱酸性药物在碱性的肠道中解离多，分子型的少，吸收减少。 【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】
第9题：
药物的解离度与生物活性的关系是
A．增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B．增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C．增加解离度，不利吸收，活性下降
D．增加解离度，有利吸收，活性增强
E．合适的解离度，有最大活性
第10题：
B.大分子、水溶性高、解离型药物
C.小分子、脂溶性高、解离型药物
D.小分子、水溶性高、解离型药物
E.大分子、脂溶性高、非解离型药物