填空题多潘立酮为（）受体阻断药，具有（）和（）特性。

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A、激动外周多巴胺受体

B、激动中枢多巴胺受体

C、阻断外周M受体

D、阻断外周多巴胺受体

E、阻断中枢多巴胺受体

多潘立酮胃肠促动力的作用机制是

A．激动中枢多巴胺受体

B．阻断中枢多巴胺受体

C．激动外周多巴胺受体

D．阻断外周多巴胺受体

E．激动外周M受体

多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A、5-HT3受体

B、M1受体

C、α1受体

D、多巴胺受体

E、H2受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是( )

A.激动中枢多巴胺受体

B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体

D.阻断外周多巴胺受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A．激动外周多巴胺受体

B．阻断外周多巴胺受体

C．激动中枢多巴胺受体

D．阻断中枢多巴胺受体

E．阻断外周M受体

A、多潘立酮可用于乳腺癌化疗导致的呕吐

B、多潘立酮会拮抗多巴胺受体，影响左旋多巴的疗效，不用于服用左旋多巴的帕金森患者

C、轻中度肝功能不全者慎用，重度肝功能不全者禁用

D、成人每日剂量不超过40mg

E、红霉素或克拉霉素影响多潘立酮代谢，合用时应减少多潘立酮的剂量

多潘立酮为

A．胃动力药

B．H2受体阻断药

C．抗贫血药

D．抗过敏药

E．止泻药

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

多潘立酮止吐作用机制是阻断

A、5-HT受体

B、M受体

C、外周多巴胺受体

D、H受体

E、M受体