医学

单选题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A 肝脏代谢速度不同B 肾脏排泄速度不同C 血浆蛋白结合率不同D 分布部位不同E 吸收速度不同

题目
单选题
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）
A

肝脏代谢速度不同

B

肾脏排泄速度不同

C

血浆蛋白结合率不同

D

分布部位不同

E

吸收速度不同

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第1题：

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属-室分布模型


参考答案：B

第2题：

弹性模量不同的两种材料的直杆,横截面积和长度均相等,在相同的轴向拉力作用下,它们的内力相等,但变形不同。()

此题为判断题(对，错)。


参考答案：正确

第3题：

某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()

A.口服吸收完全

B.口服药物受首关效应影响

C.口服吸收慢

D.属于一室分布模型

E.口服的生物利用度低


参考答案：A

第4题：

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着 （ ）


正确答案：B

第5题：

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生

B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

E、血管内给药

F、静脉滴注给药

某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

多剂量函数式是A、

B、

C、

D、

E、

F、


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：D


问题 3 答案：C


问题 4 答案：A

第6题：

同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量具有相同的AUC、其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml、关于A、B两种制剂的说法，正确的有()

A、两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当

B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C、B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%

D、两种制剂具有生物等效性

E、两种制剂具有治疗等效性


答案：AB

第7题：

某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服

A、吸收迅速

B、吸收完全

C、药物未经肝门静脉吸收

D、可以和静注取得完全相同的药理效应

E、生物利用度相等


参考答案：B

第8题：

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着

A．口服吸收迅速

B．口服吸收完全

C．-室分布模型

D．口服药物消除速度缓慢

E．口服后血药浓度变化和静注一致


正确答案：B

第9题：

某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。

A.口服吸收完全

B.口服药物未经肝门静脉吸收

C.口服吸收较快

D.生物利用度一般

E.口服受首过效应的影响


答案A

第10题：

反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX

反映药物消除快慢程度的是

A.咀药浓度．时间曲线下面积

B.半衰期

C.达峰时间

D.峰浓度

E.表观分布容积


正确答案：B
半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物消除快慢的程度。．

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