医学

问答题抗肿瘤放线菌素D,几乎不溶于水,能溶于氯仿和乙醚,对酸和碱不稳定,请制备脂质体注射剂,写出制剂组分与制备方法.

题目
问答题
抗肿瘤放线菌素D,几乎不溶于水,能溶于氯仿和乙醚,对酸和碱不稳定,请制备脂质体注射剂,写出制剂组分与制备方法.
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第1题:

说明下列生物碱的溶解性,吗啡

A.易溶于水、醇,难溶于氯仿等

B.既溶于水,又溶于氯仿

C.难溶于水,但溶于冷氢氧化钠溶液

D.难溶于水,但溶于热氢氧化钠溶液

E.难溶于水和氯仿等有机溶剂


正确答案:C

第2题:

氧化苦参碱、东莨菪碱或麻黄碱

A.易溶于水.醇,难溶于氯仿等

B.既溶于水,又溶于氯仿

C.难溶于水,但溶于冷氢氧化钠溶液

D.难溶于水,但溶于热氢氧化钠溶液

E.难溶于水和氯仿等有机溶液 说明下列生物碱的溶解性


正确答案:B

第3题:

说明下列生物碱的溶解性,季铵类生物碱

A.易溶于水、醇,难溶于氯仿等

B.既溶于水,又溶于氯仿

C.难溶于水,但溶于冷氢氧化钠溶液

D.难溶于水,但溶于热氢氧化钠溶液

E.难溶于水和氯仿等有机溶剂


正确答案:A

第4题:

总生物碱中含有脂溶性杂质,除去的方法是()。

A、先将总碱溶于碱水,于其中加入有机溶剂如氯仿萃取

B、先将总碱溶于碱水,于其中加入有机溶剂如乙醚萃取

C、先将总碱溶于酸水,于其中加入有机溶剂如乙醇萃取

D、先将总碱溶于酸水,于其中加入有机溶剂如乙醚萃取


参考答案:D

第5题:

以纤维醋法酯(CAP)为囊材,请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。


正确答案:【处方】吲哚美辛 (主药) CAP—Na(CAPNa2HPO4) (囊材) Span 20 (润湿剂) Na2SO4溶液 (凝聚剂) 稀醋酸 (固化剂) 【制法】将吲哚美辛研磨成细分加入少许Span 20润湿分散在CAP溶于Na2HPO4溶液形成的CAP—Na溶液中然后在搅拌下加热至70~80℃加入凝聚剂[60%Na2SO4(g/g)]使形成凝聚囊加入2-3倍的稀醋酸使囊固化用pH 3--4的水洗至无SO42-即得吲哚美辛微囊。
【处方】吲哚美辛(主药)CAP—Na(CAP,Na2HPO4)(囊材)Span20(润湿剂)Na2SO4溶液(凝聚剂)稀醋酸(固化剂)【制法】将吲哚美辛研磨成细分,加入少许Span20润湿,分散在CAP溶于Na2HPO4溶液形成的CAP—Na溶液中,然后在搅拌下加热至70~80℃,加入凝聚剂[60%Na2SO4(g/g)]使形成凝聚囊,加入2-3倍的稀醋酸使囊固化,用pH3--4的水洗至无SO42-,即得吲哚美辛微囊。

第6题:

梯度pH萃取法分离的正确操作是()

A.总碱溶于酸水,加碱碱化,每碱化一次则氯仿萃取一次,碱化pH值由低到高,生物碱依次由弱到强分出

B.总碱溶于酸水,加碱碱化,每碱化一次则氯仿萃取一次,碱化pH值由低到高,生物碱依次由强到弱分出

C.总碱溶于氯仿,酸水萃取,酸液pH值由低到高,生物碱依次由弱到强分出

D.总碱溶于氯仿,酸水萃取,酸液pH值由高到低,生物碱依次由弱到强分出

E.总碱溶于氯仿,酸水萃取,酸液pH值由高到低,生物碱依次由强到弱分出


正确答案:AE

第7题:

某药物的熔点为133℃,溶于乙醇而几乎不溶于水。 (1)如果选择PVP作为载体材料制备固体分散体,应选择哪种制备方法? (2)请描述具体的制备工艺过程。 (3)请列出至少两种固体分散体的鉴别方法。


正确答案:(1)溶剂法。 (2)将药物和PVP共溶于乙醇溶液中在真空状态下挥发乙醇得固体分散体。 (3)溶出速度测定DSCx—ray红外光谱法等。
溶剂法。(2)将药物和PVP共溶于乙醇溶液中,在真空状态下挥发乙醇,得固体分散体。(3)溶出速度测定,DSC,x—ray,红外光谱法等。

第8题:

说明下列生物碱的溶解性,氧化苦参碱、东莨菪碱或麻黄碱

A.易溶于水、醇,难溶于氯仿等

B.既溶于水,又溶于氯仿

C.难溶于水,但溶于冷氢氧化钠溶液

D.难溶于水,但溶于热氢氧化钠溶液

E.难溶于水和氯仿等有机溶剂


正确答案:B

第9题:

阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物,其盐酸盐为红色针状结晶,水溶液较稳定,易溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于丙酮、乙醚或三氧甲烷,在碱性溶液中迅速分解。请设计阿霉素脂质体注射剂的处方及其制备工艺。


正确答案:【处方】阿霉素 (主药) 注射用磷脂 (膜材) 胆固醇 (膜材) 柠檬酸缓冲液 (内水相) 【制法】 ①空白脂质体制备:以pH 4.0的柠檬酸缓冲液为介质采用薄膜蒸发法制备空白脂质体(脂质体囊泡内部pH为4.0)。 ②用1mol/L的氢氧化钠溶液调节上述空白脂质体混悬液的pH至7.8使脂质体膜内外形成质子梯度即得到脂质体膜内部为酸性外部位碱性的脂质体。 ③将阿霉素用pn 7.8的Hepes缓冲药物溶解60℃保温孵育。 ④在60℃孵育条件下将脂质体混悬液与阿霉素溶液混合并轻摇孵育10min即可。
【处方】阿霉素(主药)注射用磷脂(膜材)胆固醇(膜材)柠檬酸缓冲液(内水相)【制法】①空白脂质体制备:以pH4.0的柠檬酸缓冲液为介质,采用薄膜蒸发法制备空白脂质体(脂质体囊泡内部pH为4.0)。②用1mol/L的氢氧化钠溶液调节上述空白脂质体混悬液的pH至7.8,使脂质体膜内外形成质子梯度,即得到脂质体膜内部为酸性外部位碱性的脂质体。③将阿霉素用pn7.8的Hepes缓冲药物溶解,60℃保温孵育。④在60℃孵育条件下,将脂质体混悬液与阿霉素溶液混合并轻摇,孵育10min即可。

第10题:

根据以下内容回答下列各题 A.苦参碱 B.小檗碱 C.汉防己甲素 D.伪麻黄碱 E.吗啡 既能溶于水,又能溶于氯仿和乙醚的化合物是


正确答案:A

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