医学
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相似问题和答案
第1题：
影响药物作用的药物因素有哪些?
正确答案：
1.药物用量：剂量与效应存在着规律的关系。
2.药物剂型：不同剂型的药物通过影响药物吸收量或吸收速度不同而影响药物作用的快慢和强弱。
3.给药途径：不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度，吸收速度由快到慢比较，顺序依次为静脉>吸入>肌内>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤。
4.联合用药：合理联合用药，增加疗效，降低毒性;不合理联合用药，会降低疗效，加大毒性。
1.药物用量：剂量与效应存在着规律的关系。
2.药物剂型：不同剂型的药物通过影响药物吸收量或吸收速度不同而影响药物作用的快慢和强弱。
3.给药途径：不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度，吸收速度由快到慢比较，顺序依次为静脉>吸入>肌内>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤。
4.联合用药：合理联合用药，增加疗效，降低毒性;不合理联合用药，会降低疗效，加大毒性。
第2题：
何谓药物的分布，其影响药物因素有哪些。
正确答案: 分布是指药物随血液循环，向种组织、细胞间液和细胞内液的转运过程，影响分布的因素有：
（一）药物的理化性质；
（二）药物与组织的亲和力；
（三）局部组织器官的血流量；
（四）机体的屏障组织。
第3题：
影响药物代谢的因素有哪些?
参考答案：一.代谢相互作用二.种属差异性三.年龄和性别差异
第4题：
影响药物分布的因素有哪些？
正确答案:影响药物分布的因素有：药物血浆蛋白结合率、组织亲和力、器官血流量、药物的pKa值及体液的pH值、细胞屏障（血脑屏障）等。
第5题：
何谓药物的分布，其影响因素如何
正确答案: 药物分布：药物进入循环后以游离和结合的的方式通过血液运送到全身，使血中或组织中药物浓度达到治疗量发挥效应，称为药物分布。
影响因素：
①主要是与能力，酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合。药物的血浆蛋白结合量，受药物浓度，血浆蛋白的质和量及解离常数影响，各药不同而且结合率（血中与蛋白结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。
②药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的组织转移，这种现象称为再分布。
③屏障对药物的影响：血脑屏障药物较难穿透，故脑脊液中药物浓度总是低于血浆浓度，这是大脑自我保护机制。胎盘屏障是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障几乎所有药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环，在妊娠期间应禁用对胎儿发育有影响的药物。
第6题：
何谓肾小球滤过滤?其影响因素有哪些?
答案：
解析：
肾小球滤过率是指肾脏在单位时间内清除血浆中某一物质的能力。通常以清除率测定肾小球滤过率，推算出肾脏每分钟能清除多少毫升血浆中的该物质，并以体表面积矫正。肾小球滤过率主要取决于肾小球内毛细血管和肾小囊中静水压、胶体渗透压、以及滤过膜的面积和毛细血管超滤分数(后二者总称为滤过系数)等因素。
第7题：
何谓药物的吸收，其影响因素有哪些？
正确答案: （1）药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。
（2）胃肠道给药口服（peros）给药是最常用的给药途径。小肠内pH接近中性，粘膜吸收面广，缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会，是主要吸收部位。药物吸收后通过门静脉进入肝脏。有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环量，叫做首关消除。多数药物口服虽然方便有效，但其缺点是吸收较慢，欠完全。舌下（sublingual）及直肠（perrectum）给药虽可避免首关消除，吸收也较迅速，但吸收不规则，较少应用。
第8题：
影响药物作用的药物方面的因素有哪些?
正确答案：影响药物作用的药物方面的因素有： (1)药物的理化性质与化学结构：药物的作用与其理化性质和化学结构有密切关系。药物的理化性质不同而药效各异；化学结构不同药效也不同。 (2)药物的剂量： (3)联合用药：联合用药可产生协同、拮抗作用，甚至发生配伍禁忌。
第9题：
机体内影响药物分布的主要因素有哪些?
正确答案:影响药物分布的主要因素有：①药物本身的分子大小、pKa、脂溶性等理化性质；②药物与血浆蛋白的结合；③特殊的膜屏障；④生理性体液pH差异；⑤主动转运或特殊亲和力；⑥器官、组织的血液供应差异。
第10题：
影响药物在体内分布的因素有哪些？
正确答案:①血浆蛋白结合率
②体内屏障
③体液PH值