多选题洁净厂房的温度与湿度要求为（）A相对湿度40％～60％B温度8～25℃C温度25℃D温度21～24℃E相对湿度65％～75％

洁净厂房的温、湿度要求为( )

A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%

B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%

C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%

D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%

E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%

为保证计算机网络系统的正常运行，对机房内的三度有明确的要求。其三度是指()

A.温度、湿度和洁净度

B.照明度、湿度和洁净度

C.照明度、温度和湿度

D.温度、照明度和洁净度

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()

A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%

B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%

C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%

D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%

E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%

洁净厂房的温湿度应该是

A．温度18—24℃，相对湿度50%～ 70%

B．温度15～18℃，相对湿度50%～ 70%

C．温度18—26℃，相对湿度45%～ 65%

D．温度13～15℃，相对湿度50%～ 70%

E．温度15～18℃，相对湿度45%～ 65%

下列说法错误的足( )。

A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）

A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档

D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是

A.温度18—24℃，相对湿度50%一70%

B.温度15—18℃，相对湿度50%一70%

C.温度18—26℃，相对湿度45%一65%

D.温度13—15℃，相对湿度50%一70%

E.温度15—18℃，相对湿度45%一65%