医学
相似问题和答案
第1题：
以下属于孕期产前检查备查项目的是 ()
A.孕早期B超测量胎儿NT厚度
B.乙肝、丙肝、梅毒、艾滋
C.非整倍体母体血清学筛查
D.地中海贫血、甲状腺功能筛查
E.以上都是
第2题：
对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是
A、孕11~136+周之间行NT检查
B、孕11~136+周行血清学筛查
C、孕14~20周之间行NT检查
D、孕14~20周行血清学筛查
E、直接进行羊水穿刺
第3题：
A、≥35岁的高龄孕妇
B、血清学筛查阳性的高危人群
C、曾生育过染色体病患儿的孕妇
D、先兆流产未治愈者
E、产前超声检查发现胎儿畸形的孕妇
第4题：
A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查
B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段
E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠
第5题：
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查
B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)
D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查
E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
第6题：
以下孕妇为产前诊断对象的是
A．孕妇年龄42岁
B．产前筛查为高危的孕妇
C．孕妇生育过21三体综合征患儿
D．孕妇妊娠早期接受过逆行性肾盂造影检查
E．以上均是
产前诊断对象包括：①年龄：＞35岁(含35岁或丈夫年龄＞39岁)；②高风险人群：经血清学和B超筛查后的染色体异常的高风险人群；③与染色体异常相关的信息：夫妇之一为染色体异常携带者或有明确遗传病家族史或近亲婚配者，孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者等；④不良生育史(多次流产或死胎、死产史)，生育过染色体病患儿、神经管缺陷或其他先天多发畸形儿、智力低下儿、水肿儿、贫血、代谢性疾病患儿等；⑤怀疑胎儿宫内感染或畸形：有活动性TORCH感染史，早期接触过可能导致胎儿畸形的物质(药物、放射线)等。⑥羊水过多或者过少。
第7题：
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创
B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段
E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠
第8题：
A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查
B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查
C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查
D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术
E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
第9题：
A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
第10题：
妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为( )。
A.55～60%
B.65～70%
C.75～80%
D.85～90%
E.90～95%