医学

多选题与肾上腺素比较，麻黄碱的作用特点有（）A升压作用缓慢.温和.持久B心脏兴奋，但心率变化不明显C反复使用易产生快速耐受性D松弛支气管平滑肌作用弱而持久E有扩张肾血管，增加肾血流量，改善肾功能作用

题目
多选题
与肾上腺素比较，麻黄碱的作用特点有（）
A

升压作用缓慢.温和.持久

B

心脏兴奋，但心率变化不明显

C

反复使用易产生快速耐受性

D

松弛支气管平滑肌作用弱而持久

E

有扩张肾血管，增加肾血流量，改善肾功能作用

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第1题：

麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是

A.升压作用较强而短暂，有中枢神经兴奋作用

B.升压作用弱而持久，有中枢神经兴奋作用

C.升压作用弱而短暂，有舒张平滑肌作用

D.松弛支气管平滑肌作用强而短暂

E.口服给药可避免产生耐受性及中枢兴奋作用


正确答案：B

第2题：

与肾上腺素比较，麻黄碱药理作用的特点是

A、升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受

B、升压作用弱、维持时间短

C、升压作用较强、中枢作用不明显

D、升压作用较强、中枢作用明显

E、对代谢作用较强


参考答案：A

第3题：

请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。


正确答案：(1)麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基，导致其与受体结合力减弱，作用强度不及肾上腺素。由于没有酚羟基，不易被COMT代谢失活，在体内的代谢稳定性增加，作用持续时间较肾上腺素长。没有酚羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素，易通过血脑屏障进入中枢，具有较强的中枢兴奋作用。(2)麻黄碱α-碳上有甲基取代，增加了氨基上的位阻，使其不易被MAO氧化代谢，作用时间延长。同样由于甲基的位阻，使氨基与受体结合力减弱，作用强度降低。α-甲基增加了麻黄碱的亲脂性，使中枢毒性增加。因此，麻黄碱对α、β-受体的激动作用比肾上腺素弱，但其体内代谢稳定性强,作用时间比肾上腺素长。

第4题：

麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是

A．升压作用弱、持久，易引起耐受性

B．作用较强、不持久，能兴奋中枢

C．作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D．可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E．无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性


正确答案：A

第5题：

麻黄碱与肾上腺素相比，其特点不包括

A、拟肾上腺素作用弱而持久

B、中枢兴奋作用显著

C、易产生快速耐受，但停药一周后可恢复

D、中枢兴奋作用不明显

E、化学性质稳定，口服有效


参考答案：D

第6题：

麻黄碱与肾上腺素比较有哪些特点？有何临床用途及不良反应？


参考答案：与肾上腺素比较，麻黄碱具有以下特点：①性质稳定，口服有效。②拟肾上腺素作用弱而有效。③中枢兴奋作用较显著。④易产生快速耐受性。临床应用：①支气管哮喘，用于预防发作和轻症的治疗。②鼻黏膜充血引起的鼻塞；防治某些低血压状态，如硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压。③缓解荨麻疹和血管神经性水肿所致的皮肤黏膜症状。不良反应：中枢兴奋所致的不安、失眠等。

第7题：

比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素受体的作用特点。


参考答案：答：去甲肾上腺素：α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。①激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。②较弱激动心脏的β1受体，是心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，CO增加。③小剂量静滴，脉压加大;大剂量时，脉压变小。异丙肾上腺素：主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低，对α受体几乎无作用。①对心脏β1受体具有强大的激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短收缩期和舒张期。②激动β2受体，舒张血管③激动β2受体，舒张支气管平滑肌，抑制组胺释放④增加肝糖原、肌糖原分解、增加组织耗氧量。肾上腺素：主要激动α和β受体①作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，提高心肌兴奋性。②激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩;激动β2受体血管舒张。③兴奋心脏，CO增加，BP升高④舒张平滑肌⑤AE能提高机体代谢。

第8题：

与肾上腺素比较,麻黄碱具备的特点不包括()

A.化学性质稳定，口服有效

B.拟肾上腺素作用弱而持久

C.不能促进NA释放而发挥间接作用

D.中枢兴奋作用较显著

E.易产生快速耐受性


答案C

第9题：

麻黄碱的特点是

A、有显著的中枢兴奋作用

B、可促进释放去甲肾上腺素而发挥间接作用

C、易产生快速耐受性

D、明显加快心率

E、作用弱而持久


参考答案：ABCE

第10题：

对中枢有明显兴奋作用的药物是

A、阿托品

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、间羟胺


正确答案：D

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