医学

单选题对某药物进行临床试验，下列哪一项属于双盲试验（）A 试验组不知道谁是对照组B 试验组和对照组都不知道谁是对照组C 试验组吃试验药，对照组吃对照药D 观察者和两试验组都不知道药物性质

题目
单选题
对某药物进行临床试验，下列哪一项属于双盲试验（）
A

试验组不知道谁是对照组

B

试验组和对照组都不知道谁是对照组

C

试验组吃试验药，对照组吃对照药

D

观察者和两试验组都不知道药物性质

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第1题：

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验


正确答案：D

第2题：

下列哪一项属于分析性研究

A、病例一对照研究

B、临床试验

C、生态学研究

D、社区干预试验

E、以上都不是


参考答案：A

第3题：

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验


参考答案：E

第4题：

循证药物信息的主体是

A:临床经验
B:多中心、样本对照的临床试验
C:随机、双盲、对照的临床试验
D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

答案：D
解析：

第5题：

循证药物信息的主体是

A:权威专家的临床经验
B:药物临床评价结果
C:新药的临床试验结果
D:核心期刊上发表的研究论文
E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

答案：E
解析：
循证药物信息是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，以计算机（数据库）技术实现高效准确数据统计为手段，对药物疗效做出客观评估，而得到充足证据的药物信息。

第6题：

流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是

A．临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位

B．临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象

C．临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验一定要设对照组

D．临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验一定在现场的疑似病人中进行

E．临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验


正确答案：B

第7题：

临床试验采用双盲法是为了


正确答案：B

第8题：

下列哪一项不属于伦理委员会的职责?（）

A.试验前对试验方案进行审阅

B.审阅研究者资格及人员设备条件

C.对临床试验的技术性问题负责

D.审阅临床试验方案的修改意见


答案C

第9题：

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

随机双盲法对照临床试验是

答案：B
解析：
(1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

第10题：

循证药物信息的主体是（ ）

A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
B：多中心、双盲、对照的临床试验
C：随机、双盲、对照的临床试验
D：多中心、大样本的临床试验
E：大样本、对照的临床试验

答案：A
解析：
循证医学的主要来源是随即对照试验和荟萃分析。大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法，也是方法有效性和安全性最可靠的依据。

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