医学

判断题LC-NMR联用技术在分析未知杂质时,需纯品做对照,具有专属性强、准确、精密度好等优点。A 对B 错

题目
判断题
LC-NMR联用技术在分析未知杂质时,需纯品做对照,具有专属性强、准确、精密度好等优点。
A

B

参考答案和解析
正确答案:
解析: 暂无解析
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第1题:

鉴别生化药物以标准品或对照品做阳性对照的目的是

A、消除试剂和试验条件的干扰

B、提高生化药物的纯度

C、提高生化药物的效价

D、消除生化药物的杂质干扰

E、分析生化药物的结构


参考答案:A

第2题:

体内药物分析时药物浓度较低,因此检测方法要具有较高的

A、灵敏度和精密度

B、准确度和专属性

C、灵敏度和专属性

D、灵敏度和线性

E、线性和专属性


参考答案:C

第3题:

在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测物的特性称为

A、精密度

B、准确度

C、专属性

D、定量限

E、线性


答案:C
解析: 专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测物的特性,能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力;用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。

第4题:

药物杂质限量检查所要求的指标

A、专属性

B、精密度

C、准确度

D、定量限

E、范围


参考答案:A

第5题:

在无杂质对照品时,采用薄层色谱法进行杂质限量检查时采用()

A、外标法

B、内标法

C、归一化法

D、高低浓度对比法

E、杂质对照品法


参考答案:D

第6题:

在杂质、降解产物、辅料等存在下,分析方法能准确测出被测组分的能力称为( )。

A.定量限

B.检测限

C.线性与范围

D.专属性

E.精密度


正确答案:D
D    [知识点] 药品质量标准分析方法的验证

第7题:

杂质测定中限度检查方法要求验证( )。

A 准确度、专属性、耐用性

B 准确度、精密度、定量限

C 精密度、耐用性、定量限

D 检测限、专属性、耐用性


参考答案D

第8题:

体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是( )

A、准确度

B、精密度

C、专属性

D、定量限

E、线性与范围


正确答案:C

第9题:

对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性SX

对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有

A.准确度

B.精密度

C.专属性

D.线性

E.耐用性


正确答案:CE

第10题:

以下图形说明

A.精密度差,准确度好

B.精密度好,准确度差

C.精密度差,准确度差

D.精密度好,准确度好

E.灵敏度差,准确度好

以下图形说明

A.精密度差,准确度好

B.精密度好,准确度差

C.精密度差,准确度差

D.精密度好,准确度好

E.灵敏度差,准确度好

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:A


问题 2 答案解析:C

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