问答题维生素C含量测定方法如下：精密称取维生素C://0.2020g，加新沸过的冷水100mL和稀醋酸10mL使溶解，加1mL淀粉指示液，立即用碘滴定液（0.1020mol/L）进行滴定，消耗22.49mL。已知1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的维生素C。求维生素C的含量。

维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。

维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C．计算平均每片维生素C含量（ ）。

A．98.0mg

B．49.0mg

C．97.2mg

D．98.0%

E．97.2%

碘量法测定维生素C含量：取本品0．200g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0．1000mol／L）滴定至溶液显蓝色时，消耗20．00 ml。已知维生素C的分子量为176．13，求得维生素C的百分含量为

A.95．40%

B.98．90%

C.93．50%

D.91．80%

E.88．10%

采用碘量法测定维生素C时，加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为（ ）。

A．使碘氧化维生素C的速度加快

B．使滴定终点易观察

C．使碘滴定液稳定

D．使维生素C易被空气氧化

E．使维生素C不易被分解破坏

下列关于碘量法测定维生素C含量的方法叙述错误的是

A．使用新沸过的冷水，是为了减少水中溶解氧对测定的影响

B．滴定前加入稀醋酸使滴定对维生素C受空气中氧的影响减小

C．淀粉为指示液

D．在非水溶液中滴定维生素C稳定性好

E．供试品加入稀酸后，需立即滴定，以减少空气中氧影响

碘量法测定维生素C含量中，用新沸过的冷水作溶剂，为了消除什么的影响()。

A、CO2

B、O2

C、Cl2

D、N2

E、醋酸

精密称取维生素C约0．2 g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液(0．05 mol／L)滴定，至溶液显蓝色并在30s内不褪色。此操作中加新沸过的冷水的目的是

A．使维生素C溶解

B．除去水中微生物的影响

C．使终点敏锐

D．除去水中二氧化碳的影响

E．消除水中溶解氧的影响

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A．0.00985

B．0.00991

C．0.985

D．0.991

E．0.01027

采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有

A．采用碘量法是因为维生素C具有还原性

B．用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品

C．用碘滴定液滴定

D．用酚酞作指示剂

E．碘量法还用于测定维生素C注射液的含量