对
错
第1题:
药用辅料的一般质量要求是
A.药用辅料必须符合药用要求
B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用
C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
D.根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
第2题:
制备颗粒剂的工艺流程为( )。
A.原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装
B.原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装
C.原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装
D.原辅料处理→混合→分剂量→包装
第3题:
A、辅料的性质及其用量
B、药物剂型
C、给药途径和方法
D、药物制备方法
第4题:
制备颗粒剂时,加入辅料总量一般不宜超过清膏量的( )。
第5题:
一般颗粒剂的制备工艺
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
第6题:
水溶性颗粒剂的制备工艺为()
A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋
B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋
C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋
D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
第7题:
颗粒剂的制备工艺流程为( )。
A.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→ 包装
B.原辅料的处理→ 制颗粒→整粒→ 干燥→ 包装
C.原辅料的处理→整粒→制颗粒→ 干燥→ 包装
D.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→干燥→ 包装
第8题:
颗粒剂制备的关键工艺技术是
A、中药的提取
B、辅料的加入
C、制颗粒
D、干燥
E、整粒
第9题:
一般颗粒剂的制备工艺是
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒-包装
B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒-包装
C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒-包装
D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒-干燥-包装
E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒-制软材-包装
第10题:
药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是
A.原料药的理化性质
B.给药途径
C.制备工艺
D.药物产地
E.辅料性质