医学
单选题对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A 设计等位基因特异性引物进行PCRB 测序C PCR与限制性核酸内切酶技术结合D 核酸分子杂交E 在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
题目
设计等位基因特异性引物进行PCR
测序
PCR与限制性核酸内切酶技术结合
核酸分子杂交
在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
正常人的HbA和镰状细胞贫血病HbS的区别是 （ ）
第2题：
镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的
A.点突变
B.插入
C.缺失
D.倒位
E.移码突变
第3题：
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为 ( )
A.插入
B.缺失
C.点突变
D.双链断裂
E.倒位或转位
B链上的第六个位点突变。
第4题：
细胞癌变的机理主要是（）
A自然突变
B原癌基因和抑癌基因发生突变
C细胞分化中特化出来
D细胞衰老过程中的必然产物
B
略
第5题：
B.插入
C.缺失
D.倒位
E.移码突变
第6题：
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：
A.插入
B.缺失
C.点突变
D.双链断裂
E.倒位或转位
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型为点突变；倒位或者转位需要通过重组修复的DNA损伤。
第7题：
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：
A. 插入
B. 缺失
C. 点突变
D. 双链断裂
E. 倒位或转位
略
第8题：
探针不可以是
A、融合基因序列
B、1.5bp有点突变的序列
C、已知序列
D、未知序列
E、不标记序列
第9题：
B.插入
C.交联
D.点突变
第10题：
直接基因诊断（）。
- A、可以在基因序列未知时进行
- B、是对致病基因以外的DNA序列分析
- C、不能针对致病基因的表达产物
- D、可以在基因致病机理未知时进行
- E、可以是对基因突变位点的直接检测
正确答案:E