口服吸收缓慢
血浆半衰期长
停药后作用持久
不被代谢
口服无效
第1题:
钠通道阻滞药有
A.普鲁卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
第2题:
两药合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是
A、氟喹诺酮+胺碘酮
B、华法林+胺碘酮
C、辛伐他汀+胺碘酮
D、奥美拉唑+氯吡格雷
E、华法林+对乙酰氨基酚
第3题:
钠通道阻滞药有
A.普鲁卡因胺
B.关西律
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
第4题:
A.胺碘酮肺毒性的症状和体征缺乏特异性
B.肺毒性的早期表现可以类似于慢性心衰
C.起病隐匿,最短见于用药后1周,多在连续应用胺碘酮3~12个月后出现
D.以上都是
第5题:
A.尼群地平
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.普鲁卡因胺
第6题:
应首先选用的药物为
A.奎尼丁
B.β-受体阻滞药
C.β-受体兴奋药
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
第7题:
A.尼群地平
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.普鲁卡因胺
第8题:
A、美西律
B、胺碘酮
C、普鲁卡因胺
D、地高辛
第9题:
关于胺碘酮的药代动力学特征,下列说法错误的是:
A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官
B.较少通过肾脏排泄
C.口服吸收快,达峰时间为0.5~1小时
D.服药约1个月可达稳态血药浓度
E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出
第10题:
A盐酸普鲁卡因胺
B 奎尼丁
C 多非利特
D普罗帕酮
E胺碘酮
结构中有手性碳,其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是
结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是
天然植物来源的抗心律失常药
基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药