1个探针
2个探针
3个探针
4个探针
5个探针
第1题:
属于杂交方法的是
A、等位基因特异性寡核苷酸片段分析
B、SSCP分析
C、基因芯片技术
D、Taqman技术
E、PCR-RFLP
第2题:
下列属于已知基因突变的筛查方法有
A、SSCP分析
B、PCR-RFLP
C、Taqman技术
D、连锁分析
E、等位基因特异性寡核苷酸片段分析
第3题:
A.斑点杂交试验
B.等位基因特异性寡核苷酸分子杂交
C.Southern印迹
D.PCR法
E.Northern印迹
第4题:
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第5题:
下列技术中作为基因诊断方法最准确的是( )
A、PCR
B、RFLP分析
C、核酸分子杂交
D、等位基因特异性寡核苷酸杂交法
E、基因测序
第6题:
检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第7题:
与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是
A、核酸序列较短
B、对于靶序列变异的识别能力较弱
C、杂交信号较弱
D、特异性较低
E、可以检测突变点
第8题:
等位基因是()的基因的变异体。
第9题:
有关单链扩增技术描述错误的是
A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因
B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物
C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分
D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段
E、常用于新位点的确认实验
第10题:
A、1P等位基因的缺失
B、19Q等位基因的缺失
C、EGFR基因的扩增
D、P53基因变异