医学
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A 染色体断裂及断裂之后的异常重排B 染色体易位C 染色体倒位D 染色体不分离E 染色体核内复制
题目
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体易位
染色体倒位
染色体不分离
染色体核内复制
相似问题和答案
第1题：
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。
A、染色体断裂率
B、染色体位易位
C、染色体倒位
D、细胞分裂过程中染色体部分不分离
E、染色体发生核内复制
第2题：
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是
A．引起染色体损伤的致癌物
B．引起染色体数目改变的致癌物
C．引起基因突变的致癌物
D．非遗传毒性致癌物
E．非遗传毒性非致癌物
试题难度：中
认知层次：简单应用
解析：本题是基本知识题。考核致突变试验用于致癌物筛选。
对本题要求掌握：①Ames试验及其遗传学终点；②致突变试验筛选致癌物的意义。Ames试验即鼠伤寒沙门菌回复突变试验，检测的遗传学终点是基因突变。致突变试验阳性可预测受试物是遗传毒性致癌物，阴性结果可预测为非遗传毒性非致癌物。致突变试验不能预测非遗传毒性非致癌物和遗传毒性非致癌物。因此正确答案是C。
第3题：
以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。
A.n
B.2n
C.3n
D.上述AB都是
E.上述AC都是
第4题：
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
- A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
- B、染色体易位
- C、染色体倒位
- D、染色体不分离
- E、染色体核内复制
正确答案:D
第5题：
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。
- A、着丝粒探针
- B、染色体涂抹探针
- C、基因座特异探针
- D、端粒重复序列探针
正确答案:C
第6题：
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常
A．单倍体
B．多倍体
C．缺体
D．三倍体
E．非整倍体
第7题：
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。
- A、着丝粒探针
- B、染色体涂抹探针
- C、基因座特异探针
- D、端粒重复序列探针
正确答案:A
第8题：
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常
A.单倍体
B.多倍体
C.易位
D.三倍体
E.非整倍体
第9题：
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。
- A、反映原始DNA损伤
- B、反映生殖细胞遗传性易位
- C、反映基因突变
- D、反映染色体结构改变
- E、反映非整倍性改变的试验
正确答案:B
第10题：
以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）。
- A、n
- B、2n
- C、3n
- D、上述AB都是
- E、上述AC都是
正确答案:E