省级食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理局
国家工商管理局
医药管理局
卫生部
第1题:
A、国家颁布的药品集
B、国家药典委员会制定的药物手册
C、国家药品监督管理局制定的药品标准
D、国家药品监督管理局制定的药品法典
E、国家编纂的药品规格标准的法典
第2题:
下列关于药典叙述错误的是( )
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
第3题:
有关药典的表述,正确的有
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C.国际药典由世界卫生组织编纂
D.国际药典对各国有法律约束力
E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
第4题:
第5题:
第6题:
下列叙述正确的是
A.《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施
B.首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版
C.《美国国家处方集》的英文缩写为USP
D.《英国药典》由凡例、正文、附录组成
E.《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
第7题:
下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是
A、国家记载药品质量规格、标准的法典
B、由国家药典委员会组织编纂
C、由政府颁布施行,具有法律的约束力
D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
E、由卫生部药典委员会颁布施行
第8题:
下列关于中国药典的正确叙述是( )
A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典一般由国家药典委员会编纂
D.药典是记载药品规格和标准的工具书
E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
第9题:
第10题: