医学
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相似问题和答案
第1题：
蛋白质组学
A.是基因组研究的一部分
B.研究组织细胞中特定蛋白质表达的情况
C.以双向电泳为一重要手段
D.是以蛋白质的分类为研究目标
B.研究组织细胞中特定蛋白质表达的情况
C.以双向电泳为一重要手段
D.是以蛋白质的分类为研究目标
答案：C
解析：
第2题：
蛋白质双向电泳（2-DE）是根据蛋白质（）和（）的不同来分离蛋白质的技术。
正确答案:分子量大小；等电点
第3题：
下列各项中通常不用于蛋白质组学研究的技术是( )
A、DNA芯片
B、双向电泳
C、蛋白芯片
D、质谱
E、酵母双杂交
参考答案：A
第4题：
简述主程序员组的优缺点。
正确答案: 优点主要有：主程序员广播式发布工作要求，组织管理好、效率高、质量容易保证、成本相对较低。
缺点主要有：人员完整配备较难、不利人才脱颖而出。并且，能够在技术和管理两方面都能同时具备优秀品质的主程序员更不多见。
第5题：
什么是蛋白质组学？简述二维电泳（2-DE）和质谱（MS）技术在蛋白质组学研究中的应用。
正确答案: 蛋白质组学（Proteomics）：指在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质表达水平，翻译后修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
目前蛋白质组学研究在表达蛋白质组学方面研究的最为广泛，其分析通常有三个步骤：第一步、运用2-DE技术分离样品中的蛋白质；第二步、应用质谱技术或N末端测序鉴定2-DE分离的蛋白质；第三步、应用生物信息学技术存储、处理、比较获得的数据。
（1）2-DE（Two-dimensional gel electrophoresis，双相凝胶电泳）
2-DE在1975年出现，是一项广泛应用于分离细胞、组织、或其他生物样品中蛋白质混合物的技术。它根据蛋白质不同的特点分两相分离蛋白质。第一相是等电聚焦（IEF.电泳，根据蛋白质等电点的不同进行分离。
第二相是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE.，根据蛋白质的分子量不同进行分离。经过2-DE以后，二维平面上每一个点一般代表了一种蛋白，这样成千种不同的蛋白即可被分离，有关蛋白质的等电点、分子量及每种蛋白的数量信息也可以得到。
（2）MS（MassSpectrometry，质谱）
对2-DE所产生的上千个蛋白用传统的方法如Edman降解法等进行分析将是一个很艰巨的任务。质谱技术的发展解决了这一难题。它需要三个步骤，首先通过离子化装置将分子转化为气态离子，接着通过质谱分析器按照质荷比（m/z）的不同进行分离，最后转化到离子检测装置。
第6题：
简述双向电泳的实验原理。
正确答案:目前双向电泳主要是指O’Farrell建立的等电聚焦-SDS-聚丙烯酰胺双向凝胶电泳的模式。其基本原理是：先将蛋白质根据其等电点在pH梯度胶内（载体两性电解质pH梯度或固相pH梯度）进行等电聚焦，即按照它们分子量的大小进行SDS-PAGE第二次电泳分离。样品中的蛋白质经过等电点和分子量两次分离后，可以得到分子的等电点、分子量和表达量等信息。双向电泳分离的结构是蛋白质点而不是条带。
第7题：
简述蛋白质组表达模式研究的主要技术及其中样品分离技术的原理。
正确答案: 蛋白质组表达模式的主要技术有双向凝胶电泳、以质谱为代表的蛋白质鉴定技术及生物信息学技术。双向凝胶电泳包括等电聚焦电泳（IEF）和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）。质谱技术主要有电喷雾质谱（ESI-MS）和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）。
原理：根据蛋白质等电点的不同进行第一向等电聚焦电泳分离；然后转移到二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶上，再根据相对分子量大小不同进行分离。
第8题：
简述纵向研究的优缺点。
正确答案：优点：对个体群体的发展提供更准确的数据，有助于了解心理变化的可能原因。缺点：时间长、研究人员投入大，被试易缺失，工具稳定性不易保持。
第9题：
简述双向电泳技术的原理。
正确答案:该方法依赖于蛋白质的两个重要特性：等电点和相对分子质量，蛋白质在SDS凝胶电场中的运动速率和距离完全取决于其相对分子质量而不受其所带电荷的影响，不同相对分子质量的蛋白质将位于凝胶的不同区段而得到分离。
第10题：
简述横向研究和纵向研究的优缺点。
正确答案:横向的优点和缺点：时间短且省力；数据有代表性和稳定性；/难以寻找转折点；有抽样误差；纵向的优点和缺点：直接测量可得到第一手资料；对某种心理现象的探索；/研究耗时费力；难以保持长期的合作关系。