医学

填空题糖的绝对构型,在Haworth式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,取代基向上的()型,取代基向下的()型。

题目
填空题
糖的绝对构型,在Haworth式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,取代基向上的()型,取代基向下的()型。
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第1题:

关于苷酸水解难易叙述正确的是

A.氮苷易于氧苷

B.吡喃糖苷易于呋喃糖苷

C.酮糖易于醛糖

D.吡喃糖苷中吡喃环的C5上的取代基越大越易水解

E.氨基糖难于去氧糖


正确答案:ACE

第2题:

甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是

A:C10位的构型不同
B:C5位的构型不同
C:C14位取代基不同
D:C17位取代基不同
E:C16位取代基不同

答案:D
解析:

第3题:

单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 查看材料

A.距羰基最远的不对称碳原子的构型

B.距羰基最近的不对称碳原子的构型

C.距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型

D.距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型

E.端基碳原子的构型


正确答案:A
单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元,结构可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。习惯上将单糖Fischer投影式中距羰基最远的那个不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型,其羟基向右的为D型,向左的为L型,故排除B、C、D、E,本题答案为A。

第4题:

研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式,为此必须采用适当的方法切断苷键,其中酸催化水解是常用的方法。取代基对酸催化水解的难易程度也有较大的影响,叙述正确的是()

  • A、吡喃糖苷中,吡喃环C5上取代基越大越易水解
  • B、有氨基取代的糖较羟基取代的糖易水解
  • C、有氨基取代的糖较羟基取代的糖难水解
  • D、羟基取代的糖较氧易水解
  • E、六碳糖较甲基五碳糖易水解

正确答案:C

第5题:

单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元。常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。苷类是糖或糖的衍生物,分为多种类型。

单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中

A. 距羰基最远的不对称碳原子的构型
B. 距羰基最近的不对称碳原子的构型
C. 距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型
D. 距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型
E. 端基碳原子的构型

答案:A
解析:
单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元,结构可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。习惯上将单糖Fischer投影式中距羰基最远的那个不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型,其羟基向右的为D型,向左的为L型,故排除B、C、D、E,本题答案为A。

第6题:

作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A、饱和烷烃基

B、异戊基

C、环己烯基

D、烯丙基

E、丙烯基


参考答案:A

第7题:

作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A、环烯烃基
B、乙烯基
C、丙烯基
D、带支链烃基
E、饱和烷烃基

答案:E
解析:
巴比妥类药物属于结构非特异性药物,作用时间与5位取代基在体内的代谢有关,当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时,作用时效短;为芳烃或直链烷烃时,则作用时间长。

第8题:

以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是

A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同

B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程

C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类

D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类

E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用


正确答案:D
巴比妥类药物在结构上的主要区别为5位上有不同的取代基,它使药物具有不同的理化性质和体内代谢过程。巴比妥类5位取代基上的氧化是该类药物代谢的主要过程,当5位取代为饱和直链烃或芳烃时,不易被氧化,作用时间长,为长效巴比妥类;当5位取代为支链烃基或不饱和烃基时,氧化代谢迅速,为短效巴比妥类;当5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用。所以答案为D。

第9题:

醇脱水形成的烯烃,其主要产物总是双键碳上烃基取代较少的烯烃。


正确答案:错误

第10题:

关于苷酸水解的难易叙述正确的是()

  • A、氮苷易于氧苷
  • B、酮糖易于醛糖
  • C、吡喃糖苷易于呋喃糖苷
  • D、氨基糖难于去氧糖
  • E、吡喃糖苷中毗喃环的C5上的取代基越大越易水解

正确答案:A,B,D

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