药物活性减弱或消失
药物脂溶性增高
药物极性增大
药物化学结构发生变化
药物活性增强
第1题:
经代谢后,可兴奋中枢α2受体的药物是( )。
第2题:
代谢后产生丙烯醛,引起膀胱毒性的药物是( )。
本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性,由于结构中的β-氯乙基具有较强+的亲脂性,易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应,与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关,较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。
第3题:
通过血脑屏障后,经代谢产生的代谢产物会引起中枢神经系统副作用的药物是 查看材料
第4题:
A、舌下含化的药物,不经肝代谢
B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高
C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢
D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
第5题:
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。
A.大多数药物经代谢而灭活
B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
C.药物代谢的主要部位在肝脏
D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
第6题:
下列哪些药物经代谢后可产生有毒性的代谢产物( )。
A.对乙酰氨基酚
B.氯霉素
C.舒林酸
D.利多卡因
E.普鲁卡因
第7题:
首关消除(首过作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响
第8题:
不符合药物代谢的叙述是()。
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
第9题:
长期应用可引起脂质代谢紊乱的药物是
第10题:
遗传药理学不良反应是指
A.由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻
B.由于药物的相互作用而造成的药物不良代谢
C.由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢
D.由于肝功能病变而引起的药物代谢减少
E.由于药物经肝脏代谢后毒性增加而引起的不良反应