综合笔试--基础医学

单选题喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（　　）。A 大肠杆菌和铜绿假单胞菌B 立克次体和螺旋体C 结核杆菌和厌氧杆菌D 支原体和衣原体E 金葡菌和产酶金葡菌

题目
单选题
喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（　　）。
A

大肠杆菌和铜绿假单胞菌

B

立克次体和螺旋体

C

结核杆菌和厌氧杆菌

D

支原体和衣原体

E

金葡菌和产酶金葡菌

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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第1题：

氟喹诺酮类药物具有的特点是

A: 抗菌谱广

B: 抗菌活性强

C: 口服方便

D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性


答案：ABCD

第2题：

抑制细菌细胞壁合成的药物是

A、利福平

B、喹诺酮类

C、青霉素

D、抗菌谱

E、红霉素


正确答案：C

第3题：

试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。


参考答案：构效关系：① 1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙 基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，若为环丙 基(也可以是环丁基环戊基等)取代，活性大于乙基取代。②2位不适合任何 取代基，否则活性消失或减弱。可能是空间位阻的关系。③3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性消失。认为这是与细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶结合必须的。④5位以氨基取代时活性最好，活性约增强2-16倍，如斯帕沙星。⑤ 6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力(与DNA回旋酶的结合力增加2～17倍，穿透力增加1～70倍)，大概的顺序是F>Cl>CN>NH2>H。⑥7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好。⑦ 8位取代基与化合物的光毒性有关，若引入取代基，如甲基、甲氧基、乙基可以降低光毒性，以F引入最好，如斯帕沙星。

第4题：

抑制细菌体内蛋白质合成的药物是

A、利福平

B、喹诺酮类

C、青霉素

D、抗菌谱

E、红霉素


正确答案：E

第5题：

氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是

A．抗菌谱广

B．抗菌活性弱

C．不良反应多

D．血药浓度低

E．以上都不是


正确答案：A

第6题：

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

C、光照可分解

D、易和金属离子形成螫合物

E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


参考答案：A

第7题：

喹诺酮类药物

A、抗菌谱广，抗菌力强

B、口服吸收好，组织药物浓度高

C、不良反应少

D、与其他药物有交叉耐药性

E、有较长PAE


参考答案：ABCE

第8题：

氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括( )。

A.金黄色葡萄球菌

B.伤寒杆菌

C.绿脓杆菌

D.白色念珠菌


正确答案：D

第9题：

抗菌药物的抗菌范围称为

A、利福平

B、喹诺酮类

C、青霉素

D、抗菌谱

E、红霉素


正确答案：D

第10题：

抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶的药物是

A、利福平

B、喹诺酮类

C、青霉素

D、抗菌谱

E、红霉素


正确答案：A

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