单选题干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。A 6-巯基嘌呤B 甲氨蝶呤C 链霉素D 别嘌呤醇E 阿糖胞苷 - 搜考题

综合笔试--基础医学

题目

单选题

干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。

A

6-巯基嘌呤

B

甲氨蝶呤

C

链霉素

D

别嘌呤醇

E

阿糖胞苷

参考答案和解析

正确答案： B

解析：暂无解析

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第1题：

阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制（）。

A.IMP生成GMP

B.UTP生成

C.TPCIMP生成AMP

D.CDP生成DCDp

E.Dump生成DTMP

正确答案：D
此题暂无解析

第2题：

干扰dUMP转变为dTMP的核苷酸抗代谢物是

A.氮杂丝氨酸

B.阿糖胞苷

C.5-氟尿嘧啶

D.甲氨蝶呤

正确答案：CD

CD
[考点] 嘌呤和嘧啶核苷酸的抗代谢物
[分析] 干扰dUMP→dTMP的抗代谢物是5-FU(5-氟尿嘧啶)和MTX(甲氨蝶呤)。氮杂丝氨酸可干扰IMP的合成及IMP→GMP，还干扰UTP→CTP等反应。阿糖胞苷干扰CDP→dCDP。

第3题：

dTMP是由下列哪种核苷酸直接转变来的

A．TDP

B．TMP

C．dUDP

D．dCMP

E．dUMP

正确答案：E

第4题：

A.6巯基嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.氮杂丝氨酸
D.别嘌呤醇
E.阿糖胞苷

干扰dUMP转变生成dTMP的是

答案：B

解析：

dTMP是由dUMP经甲基化而生成的，反应中需要N

，N

甲烯四氢叶酸作为甲基供体，而甲氨蝶呤是叶酸类似物，能竞争二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸，则甲烯基不能被携带参与由dUMP转变为dTMP的反应，从而使该反应不能正常进行。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似，可竞争抑制黄嘌呤氧化酶。

第5题：

干扰dUMP转变生成dTMP的是

A. 6-巯基嘌呤

B. 甲氨蝶呤

C. 链霉素

D. 别嘌呤醇

E. 阿糖胞苷

正确答案：B
略

第6题：

干扰dUMP转变生成dTMP的是( )

A、别嘌呤醇

B、阿糖胞苷

C、6-巯基嘌呤

D、氮杂丝氨酸

E、甲氨蝶呤

参考答案：E

第7题：

干扰dUMP转变生成dTMP的是

A．甲氨蝶呤

B．阿糖胞苷

C．别嘌呤醇

D．6巯基嘌呤

E．8氮杂鸟嘌呤

正确答案：A
解析：别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似，仅仅黄嘌呤7位上的N改为C，而8位上的C改为N，从而竞争性抑制黄嘌呤氧化酶。甲氨蝶呤是叶酸类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原为二氢叶酸和四氢叶酸，从而dUMP得不到甲烯基转变为dTMP。

第8题：

能直接转变生成dTMP的化合物是

A．UTP B．UDP

C．UMP D．IMP

E．dUMP

正确答案：E

第9题：

干扰dUMP转变为dTMP的核苷酸抗代谢物是( )

A.氮杂丝氨酸
B.阿糖胞苷
C.5一氟尿嘧啶
D.甲氨蝶呤

答案：C,D

解析：

干扰dUMP→dTMP的抗代谢物是5-FU(5一氟尿嘧啶)和MTX(甲氨蝶呤)。氮杂丝氨酸可干扰IMP的合成及IMP→GMP，还干扰UTP→CTP等反应。阿糖胞苷干扰CDP→dCDP。

第10题：

A.UTP
B.UDP
C.UMP
D.IMP
E.dUMP

能直接转变生成dTMP的化合物是

答案：E

解析：

体内核糖核苷酸在核糖核苷酸还原酶的催化下绝大多数能直接还原生成脱氧核糖核苷酸，这种还原作用是在核苷二磷酸水平上进行的，即NDP-dNDP，如UDP-dUDP，但脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成与以上不同，它是在核苷一磷酸水平上，由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)经甲基化而生成的，即dUMP-dTMP，催化此反应的酶是TMP合酶（胸苷酸合酶）。UTP能直接转变生成CTP。UMP能直接转变生成UDP。IMP能直接转变生成AMP和GMP。

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