基础知识
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）。A 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质B 预防、治疗人的疾病的物质C 预防、诊断人的疾病的物质D 预防、治疗、诊断人的疾病的物质E 治疗、诊断人的疾病的物质
题目
预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
预防、治疗人的疾病的物质
预防、诊断人的疾病的物质
预防、治疗、诊断人的疾病的物质
治疗、诊断人的疾病的物质
相似问题和答案
第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是 ( )
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理
第3题：
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
第4题：
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法（暂行）》
E、国家基本用药目录
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
第6题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第7题：
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是
A．药品单指用于治疗疾病的物质
B．药品能有目的地调节人的生理功能
C．药品规定有适应证或功能主治
D．药品有规定的用法
E．药品有规定的用量
药品的内涵：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
第8题：
开办药品生产企业必须符合（ ）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是( )
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
