96万
69万
29万
39万
第1题:
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。
A、医院药物不良反应监测组
B、药物不良反应专家咨询委员会
C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第2题:
A、国家药品不良反应监测中心
B、省级药品不良反应监测中心
C、市级药品不良反应监测中心
第3题:
国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。
第4题:
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
第5题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
A.24
B.36
C.48
D.72
第6题:
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.15个工作日内报告
第7题:
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位
E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告
第8题:
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
第9题:
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
第10题: