浙江住院医师眼科
单选题奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是（）A 阻断H2受体而减少胃酸分泌B 阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌C 中和胃酸，升高胃内容物pH值D 阻断M受体而减少胃酸分泌
题目
单选题
奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是（）
A
阻断H2受体而减少胃酸分泌
B
阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌
C
中和胃酸，升高胃内容物pH值
D
阻断M受体而减少胃酸分泌
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相似问题和答案
第1题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是
A:阻断M受体而减少胃酸分泌
B:阻断H2受体而减少胃酸分泌
C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌
D:中和胃酸，升高胃内容物pH
E:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌
正确答案：C解析：奥美拉唑进入壁细胞后分解生成亚磺酰胺与H+、K+-ATP酶的巯基结合，使该酶失去活性。
第2题：
西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是
A:保护胃黏膜，防止胃酸的侵蚀
B:阻断H1受体，抑制胃酸分泌
C:阻断H2受体，抑制胃酸分泌
D:阻断M受体，抑制胃酸分泌
E:直接中和胃酸，减少刺激
B:阻断H1受体，抑制胃酸分泌
C:阻断H2受体，抑制胃酸分泌
D:阻断M受体，抑制胃酸分泌
E:直接中和胃酸，减少刺激
答案：C
解析：
第3题：
西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是（ ）。
A．阻断H1受体，抑制胃酸分泌
B．阻断H2受体，抑制胃酸分泌
C．阻断M受体，抑制胃酸分泌
D．中和胃酸，减少刺激
E．保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀
正确答案：B
第4题：
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
A．阻断H2受体
B．抑制胃壁细胞H+泵的功能
C．阻断M受体
D．阻断促胃液素(胃泌素)受体
E．直接抑制胃酸分泌
B．抑制胃壁细胞H+泵的功能
C．阻断M受体
D．阻断促胃液素(胃泌素)受体
E．直接抑制胃酸分泌
答案：B
解析：
第5题：
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
A、阻断H2受体
B、抑制胃壁细胞H+泵的功能
C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体
E、直接抑制胃酸分泌
B、抑制胃壁细胞H+泵的功能
C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体
E、直接抑制胃酸分泌
答案：B
解析：
奥美拉唑口服后，浓集在胃壁细胞分泌小管周围，抑制了胃壁细胞上的质子泵(H+-K+-ATP酶)功能，减少胃酸的分泌，还间接促进促胃液素的分泌，利于溃疡的愈合
第6题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是（ ）。
A．抑制H+-K+ATP酶，减少胃酸分泌
B．抑制H+-Na+-ATP酶，减少胃酸分泌
C．抑制Na+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌
D．阻断H2受体，抑制胃酸分泌
E．阻断H1受体，抑制胃酸分泌
正确答案：A
第7题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是( )
A.
B.阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌
C.
D.阻断M受体而减少胃酸分泌
E.中和胃酸，升高胃内容物pH值
B.阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌
C.
D.阻断M受体而减少胃酸分泌
E.中和胃酸，升高胃内容物pH值
答案：C
解析：
第8题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡，其作用是
A．阻断H2受体，抑制胃酸分泌
B．抑制后胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌
C．阻断M1受体，减少胃酸分泌
D．阻断H1受体减少胃酸分泌
E．使胃黏液分泌增加，保护溃疡面
正确答案：B
第9题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是
A.抑制H
-K
-ATP酶，减少胃酸分泌
B.抑制H
-Na
-ATP酶，减少胃酸分泌
C.抑制Na
-K
-ATP酶，减少胃酸分泌
D.阻断H
受体，抑制胃酸分泌
E.阻断H
受体，抑制胃酸分泌
-K-ATP酶，减少胃酸分泌
B.抑制H
-Na-ATP酶，减少胃酸分泌
C.抑制Na
-K-ATP酶，减少胃酸分泌
D.阻断H
受体，抑制胃酸分泌
E.阻断H
受体，抑制胃酸分泌答案：A
解析：
奥美拉唑在临床上治疗其他药物无效的消化性溃疡有较好效果。主要是奥美拉唑口服后，浓集在胃壁细胞分泌小管周围，抑制了胃壁细胞上的质子泵（H
-K
-ATP酶）功能，减少胃酸的分泌，还间接促进促胃液素的分泌，有利于溃疡的愈合。
-K-ATP酶）功能，减少胃酸的分泌，还间接促进促胃液素的分泌，有利于溃疡的愈合。第10题：
奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是
A.阻断H
受体，抑制胃酸分泌
B.抑制胃壁细胞H
泵功能，减少胃酸分泌
C.阻断M
受体，减少胃酸分泌
D.阻断H
受体，减少胃酸分泌
E.使胃黏液分泌增加，保护溃疡面
受体，抑制胃酸分泌
B.抑制胃壁细胞H
泵功能，减少胃酸分泌
C.阻断M
受体，减少胃酸分泌
D.阻断H
受体，减少胃酸分泌
E.使胃黏液分泌增加，保护溃疡面
答案：B
解析：
奥美拉唑为质子泵抑制药，其药理作用为口服后，可浓集于壁细胞分泌小管周围，并转变为有活性的次磺酰胺衍生物。它的硫原子与H
，K
-ATP酶上的巯基结合，形成酶一抑制剂复合物，从而抑制H
泵功能，抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。还使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加。也使幽门螺旋菌数量下降，有83%～88%患者的幽门螺旋菌转阴。胃酸分泌的抑制，可使胃窦G细胞分泌胃泌素增加。用药4～6周，血浆中胃泌素增加2～4倍。由于其促进胃酸分泌作用已被阻断，可发挥胃酸分泌以外的其他作用，如促进血流量的作用，对溃疡愈合有利。临床应用可用于对其他药，包括H
受体阻断药无效的消化性溃疡患者，能收到较好效果。对反流性食道炎优于雷尼替丁。卓一艾综合征给药第一天胃酸度降低，症状改善。不良反应主要有头痛、头昏、口干、恶心、腹胀、失眠。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。
，K-ATP酶上的巯基结合，形成酶一抑制剂复合物，从而抑制H泵功能，抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。还使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加。也使幽门螺旋菌数量下降，有83%～88%患者的幽门螺旋菌转阴。胃酸分泌的抑制，可使胃窦G细胞分泌胃泌素增加。用药4～6周，血浆中胃泌素增加2～4倍。由于其促进胃酸分泌作用已被阻断，可发挥胃酸分泌以外的其他作用，如促进血流量的作用，对溃疡愈合有利。临床应用可用于对其他药，包括H受体阻断药无效的消化性溃疡患者，能收到较好效果。对反流性食道炎优于雷尼替丁。卓一艾综合征给药第一天胃酸度降低，症状改善。不良反应主要有头痛、头昏、口干、恶心、腹胀、失眠。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。