单选题血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存——年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行（　　）。A 两B 三C 五D 十E 永久保存

题目
单选题
血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存——年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行（　　）。
A

两

B

三

C

五

D

十

E

永久保存

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

血站各业务岗位工作的记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。献血、检测和供血的原始记录应当至少保存______年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行

A、两

B、三

C、五

D、十

E、永久保存


参考答案：D

第2题：

批生产记录在填写过程中（ ）。

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认

D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名


正确答案：C

第3题：

依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A．应字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名

C．保持整洁，不得撕毁和更改

D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

E．批生产记录应按批号归档


正确答案：C
考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改，但应在更改处签名，并使原数据仍可辨认，故选C。

第4题：

批生产记录在填写过程中（）

  • A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
  • B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
  • C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
  • D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
  • E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

正确答案:C

第5题：

批生产记录在填写过程中

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字


正确答案：C

第6题：

书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。()

此题为判断题(对，错)。


答案：正确

第7题：

批生产记录( )

A．字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


正确答案：ABCDE
解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

第8题：

书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。

A更改理由

B更改日期

C更改人签名

D审核人签名


参考答案：D

第9题：

与GMP对批生产记录管理要求不一致的

A．字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名，不得更改

C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


正确答案：C

第10题：

书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。


正确答案:字迹清晰；签名；原有信息

更多相关问题
相关内容