第二章 临床血液学
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
按病因及发病机制分类属于红细胞生成减少的贫血有
A、再生障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、缺铁性贫血
D、蚕豆病
E、巨幼细胞性贫血
参考答案：ACE
第2题：
属于凝血功能异常的是
A.PNH
B.维生素C缺乏症
C.蚕豆病
D.血小板无力症
E.血友病
B.维生素C缺乏症
C.蚕豆病
D.血小板无力症
E.血友病
答案：E
解析：
凝血功能异常包括凝血因子缺乏和循环中抗凝血物质增多，后者罕见，前者中常见的疾病有血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）、血友病C（因子Ⅺ缺乏）、新生儿出血症、低纤维蛋白血症等。
第3题：
以下哪种疾病属于红细胞G-6PD酶缺陷性贫血
A、先天性非球形红细胞性溶血性贫血
B、蚕豆病
C、药物、感染诱发溶血
D、新生儿高胆红素血症
E、以上都是
参考答案：E
第4题：
蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖母
- D、外祖父
正确答案:C
第5题：
下列疾病不属于分子病的是
A.镰刀形红细胞贫血
B.白化病
C.蚕豆病
D.苯丙酮酸尿症
E.坏血病
B.白化病
C.蚕豆病
D.苯丙酮酸尿症
E.坏血病
答案：E
解析：
分子病是因DNA分子上基因的缺陷，造成某种蛋白质分子一级结构的氨基酸序列异常导致的遗传病。镰刀形红细胞贫血患者，编码血红蛋白B链的基因，其DNA上的T被A代替，导致β链氨基端第6位的谷氨酸被缬氨酸代替。白化病患者因基因缺陷缺乏酪氨酸酶。苯丙酮酸尿症因基因缺陷导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。蚕豆病因基因缺陷导致
第6题：
消耗性凝血障碍（ ）
A、肝硬化
B、DIC
C、ITP
D、血友病甲
E、蚕豆病
正确答案：B
第7题：
属于干细胞增殖分化障碍的贫血是
A.纯红再障
B.缺铁性贫血
C.巨幼细胞性贫血
D.蚕豆病
E.珠蛋白生成障碍性贫血
B.缺铁性贫血
C.巨幼细胞性贫血
D.蚕豆病
E.珠蛋白生成障碍性贫血
答案：A
解析：
再障、纯红再障、MDS等贫血是由于干细胞增殖分化障碍引起的。因此本题最佳答案是A。
第8题：
属于多基因遗传病的是
A、无脑儿
B、蚕豆病
C、地中海贫血
D、多囊肾
E、家族性多发性胃肠息肉
参考答案：A
第9题：
小林是个患有蚕豆病的17岁青年，他知道蚕豆病除了不能吃蚕豆，还有很多药不能用，请问他在哪里可以找到这方面信息：（）
- A、网络
- B、医师
- C、药剂师
- D、蚕豆加工厂
正确答案:A,B,C
第10题：
蚕豆病的病情观察要点有哪些？
正确答案: （1）贫血：对贫血患儿做好各项基础护理，保持床单位清洁、干燥。观察贫血改善情况。
（2）观察尿色、尿量和尿酸碱度的变化，如尿色转深，pH值低于正常时，按医嘱给予碳酸氢钠碱化尿液，多饮水后需注意监测尿液pH值及尿液颜色的变化。临床通常将患儿尿液用尿杯装好后按时间先后依次摆放在一起，以便对比观察颜色变化。
（3）注意观察黄疸改善情况。避免患儿情绪激动、受凉和感染等诱发因素，以免加重病情。