使用合格的预防性生物制品
在实施接种后发生
发生的概率较高
事件相关的各方均无责任的药品不良反应
第1题:
A、非严重疑似预防接种异常反应
B、严重疑似预防接种异常反应
C、普通疑似预防接种异常反应
第2题:
受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的,最适用哪部相关法规、办法?()
第3题:
卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()
A、15日
B、30日
C、60日
D、90日
第4题:
预防接种后的加重反应是异常反应。
第5题:
预防接种异常反应
第6题:
A、预防接种异常反应
B、预防接种不良反应
C、疑似预防接种异常反应
D、预防接种差错
第7题:
疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?
第8题:
下列属于疑似预防接种异常反应的是()。
A、偶合症
B、异常反应
C、不明原因
D、实施差错事故
第9题:
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
第10题:
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()