疾病预防控制人员业务知识竞赛

问答题谁报告AEFI?在何时报告AEFI?

题目
问答题
谁报告AEFI?在何时报告AEFI?
参考答案和解析
正确答案: 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构(CDC)、药品不良反应监测机构(CADR)、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。受种者或其监护人可向责任报告单位和报告人报告。
在发现AEFI后48小时内报告;怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在发现后2小时内报告。
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

责任报告人发现AEFI后,应在什么时间内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告()。

A、6小时

B、12小时

C、24小时

D、48小时


参考答案:D

第2题:

符合报告要求的AEFI,应在 小时内向所在地的县级疾病预防控制机构报告( )

A.24

B.36

C.48

D.60


正确答案:C

第3题:

关于接种后不良反应监测,错误的是()。

A、新冠疫苗紧急使用期间,受种者在接种后7天内主动报告不良反应

B、接种7天后转常规被动监测

C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告

D、不良反应在进行AEFI网络报告后,不需要再向疾控部门报告


参考答案:D

第4题:

问答题
是否所有的AEFI都要报告?报告范围是什么?

正确答案: A.EFI的监测是疫苗上市后的监测,旨在发现相对罕见和较重的反应或事件,不要求对较轻的反应进行监测和报告。
A.EFI报告范围按照发生时限分为以下情形:
①24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应(荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等)、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等;
②5天内:如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染(毒血症、败血症、脓毒血症)、接种部位发生的红肿(直径>2.5cm)、硬结(直径>2.5cm)、局部化脓性感染(局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎)等;
③15天内:如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等;
④6周内:如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等;
⑤3个月内:如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等;
⑥接种卡介苗后1#12个月:如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等;
⑦其他:怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。
解析: 暂无解析

第5题:

以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是()。

  • A、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时内向受种者所在地的县级CDC报告
  • B、县级CDC对需要调查的AEFI,应当在接到报告后48小时内组织开展调查
  • C、县级CDC在调查开始后7日内初步完成个案调查表,并进行网络直报
  • D、AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天内做出
  • E、对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日内完成初步调查报告

正确答案:A,B

第6题:

下列关于AEFI的描述,正确的是()

A、48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报

B、怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报

C、依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告

D、报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构


答案:ABCD

第7题:

责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、()疑似预防接种异常反应、()的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。


正确答案:群体性;对社会有重大影响

第8题:

以下不属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是:()。

A、患者

B、ADR

C、接种医生

D、家长


参考答案:AD

第9题:

问答题
AEFI调查报告的内容有哪些?

正确答案: AEFI调查报告内容包括:对AEFI的描述,AEFI的诊断、治疗及实验室检查,疫苗和预防接种组织实施情况,AEFI发生后所采取的措施,AEFI的原因分析,对AEFI的初步判定及依据,撰写调查报告的人员、时间等。
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第10题:

判断题
AEFI监测报告实行属地化管理原则,即“谁接种、谁负责”的原则。
A

B


正确答案:
解析: 暂无解析