发病地点
家长姓名
患者姓名、性别、出生年月日
麻痹日期、临床初步诊断
外出史
第1题:
在 AFP 病例麻痹发生( )天后,县或市级疾控机构要对所报告的 AFP 病例进行随访。
A.30
B.75
C.90
D.60
第2题:
处方前记包括( )
A.处方编号,医院名称,患者姓名
B.患者姓名,住院病例号,药品名称
C.患者姓名,药品名称,就诊日期
D.门诊病例号,临床诊断,医师签名
E.患者姓名,患者性别,药品用法
第3题:
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问,以下内容中哪一项不需要报告?()
A、姓名、性别、年龄等基本信息
B、接种疫苗名称、剂次、接种时间
C、反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等
D、既往发生类似反应的情况
第4题:
下列关于不明原因肺炎发现和报告描述错误的是()。
第5题:
疑似预防接种异常反应的报告内容是()。
第6题:
A.患者编号
B.患者姓名
C.患者编号和患者姓名
D.医生编号和患者编号
第7题:
按照现行规定,县级疾控机构要将发现的不明原因肺炎病例情况及时向什么部门报告()
第8题:
处方的前记不包括
A、医疗、预防、保健机构名称
B、临床诊断
C、药品金额
D、患者的姓名、性别和年龄
E、门诊或住院病例号
第9题:
下列对县级疾控机构的说法错误的是()。
第10题:
AFP实行“零”病例报告制度,即各级各类医疗机构在无AFP病例时,也应每10天向所在地地县级疾病预防控制机构报告AFP“零”病例报告。