责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告
县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断
疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法,下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?()
A、不良反应
B、事故
C、偶合症
D、接种后未产生免疫效果
第3题:
A、预防接种管理
B、预防接种服务
C、强化免疫接种
D、对有疑似预防接种异常反应的儿童进行处理和报告
第4题:
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时,在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容:()。
第5题:
疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?
第6题:
A、2
B、4
C、6
D、8
第7题:
A、非严重疑似预防接种异常反应
B、严重疑似预防接种异常反应
C、普通疑似预防接种异常反应
第8题:
疑似预防接种异常反应分类
第9题:
对疑似预防接种异常反应原则上安排到()治疗。
第10题:
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()