2007年10月1日
2007年6月1日
2006年6月1日
2006年5月1日
第1题:
药品说明书和标签的核准部门为
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
E.国家发展与改革委员会
第2题:
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发改委
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生厅
第3题:
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第4题:
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家中医药管理局
E.国家商务部
第5题:
负责药品说明书修订的机构是
A、省级食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理总局
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、医疗机构
第6题:
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
第7题:
核准药品说明书和标签的是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家工商行政管理总局
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生行政部门
第8题:
制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第9题:
药品包装
A、国家食品药品监督管理局予以核准
B、省以上食品药品监督管理局予以核准
C、必须印有国药准字的批文
D、必须附有说明书
E、必须按照规定印有或者贴有标签
第10题:
药品说明书和标签由( )予以核准。
A.省级食品药品监督管理局
B.设区的市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局