单选题毒性药品的生产记录须（）A 保存1年备查B 保存2年备查C 保存3年备查D 保存5年备查E 保存至有效期后1年备查

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）

A．建立完整的生产记录，保存十年备查

B．建立完整的生产记录，保存八年备查

C．建立完整的生产记录，保存六年备查

D．建立完整的生产记录，保存五年备查

E．建立完整的生产记录，保存三年备查

根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A.生产企业应按批准的生产计划生产

B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E.每次配料必须二人以上复核

生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

D.生产记录，保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B、生产企业应按批准的生产计划生产

C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

D、每次配料必须2人以上复核

E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是

A、3年

B、5年

C、7年

D、10年

生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（ ）。

A．3年

B．2年

C．5年

D．1年

E．10年

毒性药品生产记录有效期