药品说明书中未载明的不良反应
药品包装中未载明的不良反应
药品新发现的不良反应
引起死亡的不良反应
对器官功能产生永久损伤的不良反应
第1题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第2题:
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第3题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第4题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于
第5题:
药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第6题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第7题:
药品进口满5年的须报告该药品的
A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
第8题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第9题:
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第10题:
药品进口满5年的报告其
A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有药品不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应