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单选题根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）A 政府定价B 市场自主C 政府定价、市场自主D 企业自主E 政府定价、企业自主
题目
单选题
根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）
A
政府定价
B
市场自主
C
政府定价、市场自主
D
企业自主
E
政府定价、企业自主
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相似问题和答案
第1题：
根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。
A．我国药典未收载过的药品
B．我国未上市过的药品
C．我国未生产过的药品
D．我国未使用过的药品
E．我国末研究过的药品
正确答案：C
本题出自《中华人民共和国药品管理法》，要求考生掌握新药的法定含义。《中华人民共和国药品管理法》第十一章附则第五十七条对新药的含义作了法定定义：“新药：指我国未生产过的药品。”故本题最佳答案为C
本题出自《中华人民共和国药品管理法》，要求考生掌握新药的法定含义。《中华人民共和国药品管理法》第十一章附则第五十七条对新药的含义作了法定定义：“新药：指我国未生产过的药品。”故本题最佳答案为C
第2题：
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A:我国标准中未收载过的药品
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未申报过的药品
E:我国未注册过的药品
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未申报过的药品
E:我国未注册过的药品
答案：C
解析：
第3题：
根据我国《药品管理法》，开办药品研究机构需取得行政许可。()
参考答案：错
第4题：
根据（），国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。
- A、《价格法》
- B、《药品管理法》
- C、《药品管理法实施条例》
- D、《国务院价格主管部门及地方政府价格主管部门定价目录》
正确答案:C
第5题：
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A:我国未批准过的药品
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未进口过的药品
E:我国未进口使用过的药品。
B:我国未生产的药品
C:未曾在中国境内上市销售的药品
D:我国未进口过的药品
E:我国未进口使用过的药品。
答案：C
解析：
第6题：
我国《药品管理法》规定药品价格包括
A．政府定价
B．政府指导价
C．公司自主定价
D．市场调节价
E．招标价格
正确答案：ABD
第7题：
根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价
A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主
答案：C
解析：
中华人民共和国药品管理法实施条例 第四十八条 国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。
第8题：
根据《药品价格管理暂行办法》，药品价格定价分为（ ）。
A．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类
B．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价三类
C．政府指导价、药品经营者自主定价两类
D．政府定价、政府指导价两类
E．政府定价、药品经营者自主定价两类
正确答案：B
第9题：
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）
正确答案:A
第10题：
根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。
正确答案:根据我国《药品管理法》第十五条，开办药品经营企业，除应当遵循合理布局和方便群众购药的原则外，还应当符合以下条件：
①具有依法经过资格认定的药学技术人员；
②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
④具有保证所经营药品质量的规章制度。