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单选题下列情况属于假药的是（ ）。A 被污染的B 更改有效期的C 未标明有效期的D 不注明或更改生产批号的E 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
题目
被污染的
更改有效期的
未标明有效期的
不注明或更改生产批号的
直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
相似问题和答案
第1题：
下列不属于假药的是
A、成分不符的
B、非药品冒充的
C、超过有效期的
D、变质的
E、被污染的
第2题：
药品在何种情况下定义为假药或以假药论处。
②以非药品冒充药品;
③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
④未经批准生产、进口或依照法律应检验而未检验即销售的;
⑤变质的;
⑥被污染的;
⑦使用应取得批准文号而无批准文号的原料药生产的药品;
⑧所标明的适应症或功能主治超过规定范围的。
第3题：
有下列( )行为之一的，应当从重处罚。
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
第4题：
什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的;
第5题：
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第6题：
何为假药，何种情况下按假药论处?
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第7题：
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
第8题：
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第9题：
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第10题：
下列各种情况按假药处理的是
A.被污染的
B.没有生产日期的
C.更改有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.更改生产日期的
根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。