医学临床三基(药师)基本知识
相似问题和答案
第1题：
按劣药论处的6种情形分别是什么？
第2题：
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是
A、假药
B、劣药
C、药品
D、按假药论处
E、按劣药论处
第3题：
未标明有效期的药品属于（ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第4题：
变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第5题：
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
第6题：
不注明或者更改生产批号的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
第7题：
某药品在取样过程中被污染，则该药品
A、确认为假药
B、确认为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
第8题：
被污染的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第9题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
D
第10题：
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略