临床医学检验学相关专业知识
单选题先天愚型属于（）。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常
题目
单选题
先天愚型属于（）。
A
性染色体数目异常
B
性染色体结构异常
C
单基因遗传病
D
多基因遗传病
E
常染色体数目异常
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相似问题和答案
第1题：
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
A．单基因遗传
B．常染色体数目异常
C．性染色体数目异常
D．多基因遗传
E．染色体缺失
正确答案：D
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
答案：E
解析：
第3题：
属于极为罕见的遗传病的是
A、染色体病
B、单基因遗传病
C、多基因疾病
D、线粒体遗传病
E、常染色体显性遗传病
参考答案：D
第4题：
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
正确答案:正确
第5题：
先天愚型属于
A.性染色体数目异常
B.性染色体结构异常
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
E.常染色体数目异常
答案：E
解析：
先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
第6题：
精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
A.单基因遗传
B.常染色体数目异常
C.性染色体数目异常
D.多基因遗传
E.染色体缺失
正确答案：D
第7题：
知识点：精神分裂症
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
A.单基因遗传
B.常染色体数目异常
C.性染色体数目异常
D.多基因遗传
E.染色体缺失
精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
A.单基因遗传
B.常染色体数目异常
C.性染色体数目异常
D.多基因遗传
E.染色体缺失
答案：D
解析：
第8题：
(共用备选答案)
A．性染色体数目异常
B．性染色体结构异常
C．单基因遗传病
D．多基因遗传病
E．常染色体数目异常
1．先天愚型属于
2．脊柱裂属于
正确答案：E,D
1．[答案] E
[解析] 先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
2．[答案] D
[解析] 两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
1．[答案] E
[解析] 先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
2．[答案] D
[解析] 两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
第9题：
脊柱裂属于
A.性染色体数目异常
B.性染色体结构异常
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
E.常染色体数目异常
答案：D
解析：
先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
第10题：
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）
- A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
- B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
- C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
- D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
正确答案:D