核医学与技术(医学高级)

单选题甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误()。A 又叫甲状腺激素抵抗综合征B 系遗传性疾病,为免疫缺陷病C 由于β基因有突变,导致组织中T3受体对T3产生抗体D 严重者临床症状非常典型,为常染色体隐性遗传E 轻者多系常染色体显性遗传,临床症状不明显

题目
单选题
甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误()。
A

又叫甲状腺激素抵抗综合征

B

系遗传性疾病,为免疫缺陷病

C

由于β基因有突变,导致组织中T3受体对T3产生抗体

D

严重者临床症状非常典型,为常染色体隐性遗传

E

轻者多系常染色体显性遗传,临床症状不明显

参考答案和解析
正确答案: D
解析: 为受体缺陷病,由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少(约为正常人的1/20)以及亲和力大大降低所致,或是T3受体(有α、β两种基因)的β基因有突变,此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制,导致组织中T3受体对T3产生抗体。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A、X连锁隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、多基因隐性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案:E

第2题:

儿科遗传性疾病一般分类为()

  • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
  • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
  • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
  • D、染色体病、单基因病、多基因病

正确答案:D

第3题:

下列关于单基因突变肾病综合征的临床特点中不正确的是()

A.单基因突变肾病综合征可以表现为典型肾病,也可以水肿不明显

B.多数为激素抵抗型,免疫抑制剂治疗几乎无效

C.预后比较好,无需替代治疗

D.常染色体显性或隐性遗传


答案:C

第4题:

支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、多基因遗传性疾病
  • D、单基因遗传性疾病
  • E、性染色体隐性遗传

正确答案:C

第5题:

先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病()。

  • A、基因突变
  • B、常染色体显性遗传
  • C、常染色体隐性遗传
  • D、Y染色体伴性遗传
  • E、X染色体伴性遗传

正确答案:B

第6题:

支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为

A.性染色体隐性遗传
B.单基因遗传性疾病
C.常染色体隐性遗传
D.多基因遗传性疾病
E.常染色体显性遗传

答案:D
解析:

第7题:

儿科遗传性疾病一般分类为

  • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
  • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
  • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
  • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
  • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案:E

第8题:

家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传


答案:A

第9题:

甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误()

  • A、又叫甲状腺激素抵抗综合征
  • B、系遗传性疾病,为免疫缺陷病
  • C、由于β基因有突变,导致组织中T3受体对T3产生抗体
  • D、严重者临床症状非常典型,为常染色体隐性遗传
  • E、轻者多系常染色体显性遗传,临床症状不明显

正确答案:B

第10题:

单选题
甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误()
A

又叫甲状腺激素抵抗综合征

B

系遗传性疾病,为免疫缺陷病

C

由于β基因有突变,导致组织中T3受体对T3产生抗体

D

严重者临床症状非常典型,为常染色体隐性遗传

E

轻者多系常染色体显性遗传,临床症状不明显


正确答案: D
解析: 为受体缺陷病,由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少(约为正常人的1/20)以及亲和力大大降低所致,或是T3受体(有α、β两种基因)的β基因有突变,此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制,导致组织中T3受体对T3产生抗体。

更多相关问题