与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率
与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间
第1题:
苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是
A、与GABA受体亚单位结合
B、增强GABA能神经传递和突触抑制
C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合
D、促进GABA的释放
E、减慢GABA的降解
第2题:
苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为
第3题:
苯二氮茧类药物的催眠作用机制是
A.增强GABA能神经传递和突触抑制
B.与β亚单位苯二氮受体结合
C.与GABA受体亚单位结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
第4题:
第5题:
第6题:
苯二氮革类药物催眠作用的机制是( )。
第7题:
第8题:
作用最强的苯二氮革类药物是( )。
第9题:
第10题:
苯二氮革类药物的催眠作用机制是()