病理学(医学高级)
多选题对免疫缺陷病描述正确的有（ ）A可继发于感染B细胞免疫缺陷易发生病毒，真菌等感染C体液免疫缺陷易发生细菌感染D原发性多见于婴幼儿E恶性肿瘤发病率高
题目
可继发于感染
细胞免疫缺陷易发生病毒，真菌等感染
体液免疫缺陷易发生细菌感染
原发性多见于婴幼儿
恶性肿瘤发病率高
相似问题和答案
第1题：
各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病
B、B淋巴细胞免疫缺陷病
C、吞噬细胞功能缺陷病
D、联合免疫缺陷病
E、补体系统缺陷病
DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病
B、T淋巴细胞免疫缺陷病
C、吞噬细胞功能缺陷病
D、联合免疫缺陷病
E、补体系统缺陷病
遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病
B、T淋巴细胞免疫缺陷病
C、B淋巴细胞免疫缺陷病
D、补体系统缺陷病
E、联合免疫缺陷病
ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病
B、B淋巴细胞免疫缺陷病
C、吞噬细胞功能缺陷病
D、联合免疫缺陷病
E、补体系统缺陷病
问题 2 答案：B
问题 3 答案：D
问题 4 答案：D
第2题：
关于Bruton病的描述，正确的是
A、是体液免疫缺陷
B、是细胞免疫缺陷
C、女性发病，男性为携带者
D、发病机制是Btk基因的缺陷
E、出生6个月后反复发生化脓性感染
第3题：
慢性肉芽肿病属于A.细胞免疫缺陷病
B.体液免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
DiGeorge综合征属于A.细胞免疫缺陷病
B.体液免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
Bruton综合征属于A.细胞免疫缺陷病
B.体液免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
遗传性血管性水肿属于A.细胞免疫缺陷病
B.体液免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 2 答案解析：A
问题 3 答案解析：B
问题 4 答案解析：E
第4题：
B:由于BTK基因缺陷
C:出生后立即出现临床症状
D:T细胞数量及功能正常
E:血清免疫球蛋白水平降低
第5题：
关于原发性免疫缺陷病，下列哪项正确
A．细胞免疫缺陷患者比抗体免疫缺陷者的感染更为严重
B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素
C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高
D．抗体缺陷病包括丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症
E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷
第6题：
首先被描述的原发性免疫缺陷病是
A、IgG亚类缺陷病
B、选择性IgA缺陷
C、严重联合免疫缺陷病
D、X连锁先天性无丙种球蛋白血症
E、自身免疫性淋巴增生综合征
第7题：
AIDS属于
A、细胞免疫缺陷病
B、体液免疫缺陷病
C、联合免疫缺陷病
D、获得性免疫缺陷病
E、补体系统免疫缺陷病
第8题：
下列关于艾滋病的描述不正确的是
A、艾滋病被称为获得性免疫缺陷综合征
B、是由人类免疫缺陷病毒引起的
C、人类免疫缺陷病毒是一类反转录病毒
D、主要侵犯B细胞
E、最常见的并发症是卡氏肺孢子虫肺炎
第9题：
关于免疫缺陷病的描述，正确的是
A．Breton综合征与X染色体隐性遗传有关
B．DiGeorge综合征患者外周血中B细胞减少
C．原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见
D．获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染
E．慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
解析：①Bruton综合征属于体液免疫缺陷为主的疾病，为婴儿性丙种球蛋白缺乏症，与X染色体隐性遗传有关(A对)，仅发生于男孩，于出生后半年开始发病。②DiGeorge综合征又称先天性胸腺发育不良综合征，是一种以T细胞(并非B细胞)缺陷为主的原发性免疫缺陷病。患者常有胸腺和甲状腺缺如或发育不良，外周血T细胞减少，淋巴组织中浆细胞数量正常。③继发性免疫缺陷病较原发性更为常见。④获得性免疫缺陷病常伴多发性机会感染，且感染范围广，可累及各器官，其中以中枢神经系统、肺、消化道受累最常见。⑤慢性肉芽肿病是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿损害为特征的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多为x染色体隐性遗传，多发于男性；少数为常染色体隐性遗传，两性均可发病。主要缺陷为宿主吞噬细胞系统产生的H2O2不足，不能杀灭过氧化酶阳性菌，致感染扩散。
第10题：
B.IgG亚类缺陷病
C.自身免疫性淋巴增生综合征
D.选择性IgA缺陷
E.严重联合免疫缺陷病