崩解时限
不溶性微粒
融变时限
溶出度
重量差异
第1题:
凡检查溶出度的制剂不再做
A、含量均匀度检查
B、崩解时限的检查
C、重(装)量差异检查
D、含量测定
E、硬度检查
第2题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第3题:
关于片剂等制剂的叙述错误的是( )
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第4题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第5题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第6题:
A. 重(装)量差异
B. 纯度
C. 崩解时限
D. 主药含量
E. 溶出度
第7题:
凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查
A、崩解时限
B、含量均匀度
C、装量
D、控释量
E、无菌
第8题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第9题:
37,凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重(装)量差异
C.崩解时限
D.主药含量
E.释放度
第10题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查