工商系统考试

单选题按照党中央、国务院批准的《工商行政管理体制改革方案》,工商行政管理部门于()年实现了省以下垂直管理。A 1994B 1996C 1998D 2001

题目
单选题
按照党中央、国务院批准的《工商行政管理体制改革方案》,工商行政管理部门于()年实现了省以下垂直管理。
A

1994

B

1996

C

1998

D

2001

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第1题:

应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.丙县药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚


参考答案:D

第2题:

核发药品广告批准文号的机关是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市(地)级药品监督管理部门

D.国务院工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门


正确答案:B

第3题:

国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用,必须经

A、卫生部批准

B、国务院药品监督管理部门批准

C、工商行政管理部门批准

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准


参考答案:B

第4题:

2018 年10 月,党中央、国务院批准了《山东省机构改革方案》,在全国首次设立了_______,为智慧城市的转型提供了有力抓手。

A.工业和信息化厅
B.大数据局
C.应急管理厅
D.网络安全和信息化委员会

答案:B
解析:
本题主要考查时事政治。

A 项错误,山东省工业和信息化厅主要负责贯彻执行工业和信息化工作法律法规和方针政策、负责监测分析全 省工业和信息化近期运行态势、负责组织实施国家工业和信息化产业政策、负责全省工业和信息化领域企业技 术改造管理等工作。
B 项正确,按照《山东省机构改革方案》,组建省大数据局。其主要职能是负责牵头制定并组织实施全省大数 据发展应用规划和政策措施,加快建设“数字山东”和“互联网+政务服务”;统筹规划大数据基础设施建设, 建立完善数据开放平台和标准体系,推动政府数据开放共享利用,承担政务服务平台建设管理工作;指导协调 大数据产业发展,健全大数据安全保障体系等。智慧城市的建设离不开 “大数据”的应用。
C 项错误,2018 年 10 月 30 日,山东省应急管理厅正式挂牌,主要负责应急管理工作。 D 项错误,网络安全和信息化委员会主要负责维护网络空间安全和利益。

第5题:

1998年9月,提出省以下工商行政管理机关实行垂直管理的体制改革方案。党中央、国务院对工商行政管理工作和管理体制改革非常重视,中央政治局常委会认真讨论并同意《工商行政管理体制改革方案》,国务院发文批转了这个方案。()


参考答案:正确

第6题:

药品广告的审查批准机关是( )。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级以上工商行政管理部门


正确答案:B

第7题:

我国省以下药品监督管理体制实行

A.分级管理

B.政府领导分级管理

C.省政府领导下分级管理

D.省以下药品监督管理系统垂直领导

E.国务院药监部的垂直领导


正确答案:D

第8题:

如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

E.丙县药品监督管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚


参考答案:A

第9题:

核发药品广告批准文号的机关是

A:国务院药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:市(地)级药品监督管理部门
D:国务院工商行政管理部门
E:省级工商行政管理部门

答案:B
解析:
《药品管理法实施条例》规定,发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料,10个工作日内药监部门做出决定,核发药品广告批准文号,并同时报国家药品监督管理部门备案。

第10题:

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

A、甲省药品监督管理部门
B、甲省工商行政管理部门
C、乙市药品监督管理部门
D、乙市工商行政管理部门
E、丙县药品监督管理部门

答案:A
解析:
1.药品广告审查、监督管理机关
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内广告审查工作。
县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
2.国家食品药品监督管理局的职责
对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。
对发布违法药品广告,情节严重的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告,并及时上报国家食品药品监督管理局,国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
对发布虚假违法药品广告情节严重的,必要时,由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
3.县级以上药品监督管理部门的职责
县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

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