中药临床三基（药师）章节题
判断题配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）A 对B 错
题目
对
错
相似问题和答案
第1题：
关于毒性药品管理叙述错误的是
A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。
第2题：
配料必须经两人以上复核无误的药品（ ）
第3题：
配料必须经两人以上复核无误的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第4题：
每次配料必须经二人以上复核无误的药品是
A．
B．
C．
D．
E．
第5题：
毒性药品生产每次配料
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医生签名的正式处方
C.应当付炮制品
D.必须经3人以上复核无误
E.必须经2人以上复核无误
生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志，因此选E。
第6题：
毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容
B.遵循生产环节的相关管理制度
C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行
D.在生产各环节坚持双人核对
E.生产的相关记录应详细、清楚
第7题：
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
ABCDE知识点：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理
第8题：
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
第9题：
关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是
A．每次配料必须经二人以上复核无误
B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
第10题：
用人单位必须书面记录支付劳动者工资的数额、时间、领取者的姓名以及签字，并保存( )。
A .2年以上备查
B .3年以上备查
C .5年以上备查
D .10年以上备查