第1题:
"GAP"的适用范围是( )。
A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
B.中药材生产企业生产中药材的采收生产
C.中药材生产企业生产中药材的抚育、轮采、封育
D.中药材生产企业生产中药材的收藏、养护
E.中药材生产企业生产中药材的包装、运输
第2题:
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A、药品生产企业生产中成药的全过程
B、药品生产企业生产中药饮片的全过程
C、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
第3题:
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()
A、生物制品
B、中药饮片
C、非处方药
D、中成药
第4题:
第5题:
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时,必须从持有( )。
A.《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进
B.《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购
C.具有经营毒性中药资格的批发企业采购
D.营业执照的企业购进
E.《药品生产(经营)企业许可证》的企业购进
第6题:
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人
B、企业名称
C、注册地址
D、生产地址
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月
B、2013年8月
C、2015年5月
D、2015年8月
下列该中药饮片生产企业的行为,不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片
B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片
D、经过批准接受委托生产中药饮片
第7题:
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
E.药品生产企业生产中成药的全过程
第8题:
有关中药饮片的采购,合法的行为包括
A、药品生产企业外购中药饮片半成品
B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
第9题:
第10题: