中药临床三基（药师）章节题

配伍题(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品

题目
配伍题
(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。
A

药品质量验收要查看

B

验收人员有权拒收

C

进口药品要查看

D

验收不合格的药品

参考答案和解析
正确答案： D,C
解析： 暂无解析
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。

A.没有批准文号的药品

B.有出厂合格证的

C.说明书、包装及标志内容相符合的

D.有注册商标的


正确答案：A

第2题：

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。

A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C、《进口药品注册证》和批签发证明文件

D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》


正确答案：D

第3题：

对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验


正确答案：E

第4题：

药品合格证明和其他标识不包括

A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装
D.药品的标签和说明书
E.药品的广告批准文号

答案：E
解析：
医疗机构对购进药品的质量验收主要是指验收药品合格证明和其他标识两个方面。药品合格证明检查主要是对药品出厂检验报告和产品合格证的检查，每件药品内应附有出厂检验报告书，制剂每箱内应附有产品合格证。药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对。对药品包装的标签和所附说明书的标识内容应该包括：生产厂商、地址、联系方式、品名、规格、批准文号、生产日期、生产批号和有效期等，并注意标签和说明书的内容与国家食品药品监督管理局批准的内容一致。

第5题：

进口药品检验报告书应保存


正确答案：E

第6题：

采购进口药品时，供货单位必须提供( )。

A.药品批准证书

B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D.《进口药品注册证》复印件


正确答案：C

第7题：

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年


正确答案：E

第8题：

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A.进出口证

B.准许证

C.检验报告书

D.通关证

E.批准文号


正确答案：B
.根据《南品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。

第9题：

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A:进出口证
B:准许证
C:检验报告书
D:通关证
E:批准文号

答案：B
解析：
根据《药品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。

第10题：

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A:通关证
B:准许证
C:进出口注册证
D:检验报告书
E:批准文号

答案：B
解析：
根据《药品管理法》的规定，进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。

更多相关问题
相关内容