C-6位引入烷基或卤素
在6,7位间引入双键
18位引入甲基
20位羰基还原成羟基
在17位引入乙酰氧基
第1题:
经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为
A、软药
B、原药
C、前药
D、硬药
E、药物载体
第2题:
第3题:
关于药物代谢的叙述正确的是( )。
A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.药物通过结构修饰增加亲脂性,可利于吸收和代谢
D.增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
第4题:
以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()
第5题:
下面关于共价修饰调节酶的说法哪个是错误的?()
A共价修饰调节酶以活性和无活性两种形式存在
B两种形式之间由酶催化共价修饰反应相互转化
C经常受激素调节、伴有级联放大效应
D是高等生物独有的调节形式
第6题:
第7题:
第8题:
关于孕激素的叙述中错误的是
A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△4+-3,20-二酮孕甾烷
B、天然孕激素主要是黄体酮
C、黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂
D、黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位
E、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药
第9题:
催产素酶能使催产素分子活性增强,起到终止妊娠的作用。
第10题:
利用磷酸化来修饰酶的活性,其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上()