中医学基础

配伍题β-脂蛋白缺乏症()|不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症()|人工心瓣膜()|免疫性溶血性贫血()|异常血红蛋白血症(HbE)()|微血管病性溶血性贫血()|珠蛋白生成障碍性贫血()|遗传性球形红细胞增多()A裂红细胞及碎片B棘红细胞C球形红细胞D靶形红细胞E红细胞凝集现象

题目
配伍题
β-脂蛋白缺乏症()|不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症()|人工心瓣膜()|免疫性溶血性贫血()|异常血红蛋白血症(HbE)()|微血管病性溶血性贫血()|珠蛋白生成障碍性贫血()|遗传性球形红细胞增多()
A

裂红细胞及碎片

B

棘红细胞

C

球形红细胞

D

靶形红细胞

E

红细胞凝集现象

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第1题:

患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G-6-PD缺乏症

C、PK酶缺乏症

D、不稳定血红蛋白病

E、珠蛋白生成障碍性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNH

B、再生障碍性贫血

C、G-6-PD缺乏症

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、自身免疫性溶血性贫血

该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血

B、遗传性球形红细胞增多症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、G-6-PD缺乏症

E、不稳定血红蛋白病


参考答案:问题 1 答案:C


问题 2 答案:E


问题 3 答案:A

第2题:

蚕豆病本质是

A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

B、遗传性球形红细胞增多症

C、异常血红蛋白病

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、不稳定血红蛋白病


参考答案:A

第3题:

属于先天性红细胞膜异常所致溶血性贫血的是

A.镰状细胞贫血

B.不稳定血红蛋白病

C.微血管病性溶血性贫血

D.遗传性球形红细胞增多症

E.阵发性睡眠性血红蛋白尿症


正确答案:D

第4题:

女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症

B、珠蛋白生成障碍性贫血

C、G-6-PD缺乏症

D、不稳定血红蛋白病

E、PK酶缺乏症

Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血

B、再生障碍性贫血

C、缺铁性贫血

D、PNH

E、珠蛋白生成障碍性贫血

网织红细胞15%,可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症

B、珠蛋白生成障碍性贫血

C、再生障碍性贫血

D、G-6-PD缺乏症

E、不稳定血红蛋白病


参考答案:问题 1 答案:E


问题 2 答案:A


问题 3 答案:C

第5题:

下述哪项不是血管外溶血

A.丙酮酸激酶缺陷症

B.先天性球形红细胞增多症

C.微血管病性溶血性贫血

D.不稳定血红蛋白病

E.阵发性睡眠性血红蛋白尿症


正确答案:E
血管外溶血的疾病包括:丙酮酸激酶缺陷症,先天性球形红细胞增多症,G-6-PD缺乏症,珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白病,遗传性口形红细胞增多症等。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是血管内溶血性疾病。

第6题:

溶血部位主要在血管内是

A、遗传性球形红细胞增多症

B、珠蛋白生成障碍性贫血

C、不稳定血红蛋白病

D、蚕豆病

E、温抗体型自身免疫性贫血


参考答案:D

第7题:

下列不属于血红蛋白异常和溶血的是()

A.高铁血红蛋白症

B.硫化血红蛋白血症

C.碳氧血红蛋白血症

D.再生障碍性贫血


答案:D

第8题:

高铁血红蛋白还原率下降见于

A.自身免疫性溶血性贫血

B.椭圆形红细胞增多症

C.阵发性睡眠性血红蛋白尿症

D.血红蛋白病

E.G-6-PD缺乏症


正确答案:E
G-6-PD是在高铁血红蛋白还原成亚铁血红蛋白过程中非常重要的脱氢酶,G-6-PD缺乏症由于缺乏G-6-PD,高铁血红蛋白还原率下降。

第9题:

牛血红蛋白尿病的临床特征是贫血、血红蛋白尿和( )

A、高氮血症

B、高酮体血症

C、贫血症

D、低磷酸盐血症

E、低钙、低镁血症


参考答案:D

第10题:

血红蛋白酶异常导致的是

A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

B、遗传性球形红细胞增多症

C、异常血红蛋白病

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、不稳定血红蛋白病


参考答案:A

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